题目内容
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[单选题]
非线性动力学药物血药浓度和半衰期上升迅速，易产生毒性，主要是因为（)。
A.低剂量时一级消除，高剂量时零级消除
B.低剂量时零级消除，高剂量时一级消除
C.低剂量和高剂量时均为一级消除
D.低剂量和高剂量时均为零级消除
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A.增加剂量，消除半衰期延长
B.UC与剂量之间成正比
C.消除表现一级动力学特征
D.增加剂量、消除速率常数恒定不变
E.平均稳态血药浓度与剂量之间成正比
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时，药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变
A.药物半衰期并非恒定值
B.药物半衰期与血药浓度高低无关
C.为绝大多数药物消除方式
D.其消除速率与体内药物量成正比
E.其消除速率与体内药物量无关
A．人体吸收药物一半所需时间
B．肾脏排泄药物一半所需时间
C．血药浓度下降一半所需时间
D．肝脏将药物代谢一半所需时间
有关药物动力学叙述不正确的是
A．药物分布常用“隔室模型”进行描述
B．通过研究体内血药浓度随时间的变化规律，并经模型识别可了解药物分布情况
C．药物转运的速度过程分为，一级、零级速度过程及受酶活力限制的速度过程
D．零级速度过程与血药浓度无关
E．一级速度过程半衰期与剂量有关
A.爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄
A.治疗指数小，毒性反应大的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.合并用药易出现异常反应的药物
E.个体差异很大的药物
A.是指血药浓度降低一半所需的时间
B.血浆半衰期越长，给药的间隔时间越短
C.反映了药物消除的速度
D.药物的血浆半衰期越长，其疗效越好
E.血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据
