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A.环己烯与稀高锰酸钾的碱性水溶液在较低温度下的反应
B.氧化苯乙烯在路易斯酸催化下的加水反应
C.环己烯与过氧苯乙酸间的氧化反应
D.苯乙烯在酸催化下的水合反应
写出环已醇与下列试剂反应所得主要产物的结构。
(1)冷的浓硫酸
(2)浓硫酸，加热(约170°C)
(3)CrO3，H2SO4，40°C
(4)Br2/CCl4
(5)浓氢溴酸
(6)l2/P
(7)SOCI2
(8)Na
(9)CH3COOH，H+加热
(10)H2/Ni
(11)CH3MgBr
(12)NaOH水溶液
(13)对甲苯磺酰氯，吡啶
(14)苄基氯，OH-
(15)CrO3/吡啶复合物
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
处方：SMZ400gTMP80g*淀粉40g
*10%淀粉浆24g*干淀粉23g*硬脂酸镁3g
制成1000片
1、说明“*”物的作用。
2、写出湿制颗粒压片法制备该制剂的基本工艺流程。
在光照下，烷烃与二氧化硫和氯气反应，烷烃分子中的氢原子被氯磺酰基取代，生成烷基磺酰氯：
此反应称为氯磺酰化反应，亦称Reed反应。工业上常用此反应由高级烷烃生产烷基磺酰氯和烷基磺酸钠(R-SO2ONa)(它们都是合成洗涤剂的原料)。此反应与烷烃氯化反应相似，也是按自由基取代机理进行的。试参考烷烃卤化的反应机理，写出烷烃(用R-H表示)氯磺酰化的反应机理。
