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第6题
下列哪一项是正确的描述，在哪个时间段，GMP被公布和放在了药品生产的相应法规中，使得药品生产更加规范？（）
A.1960-1980
B.1970-1980
C.1960-1970
D.1950-1960
第8题
疫苗法规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料？（)
A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书
C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
D.运输、储存全过程温度监测记录
第9题
下面属于建设智能化制药工厂的目标的是（)：A、实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP要求;
下面属于建设智能化制药工厂的目标的是()：
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A、实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP要求;利用智能化设备实现更高效、高质量的生产;
B、利用自动化及机器人技术实现去人工化，提高效率的同时将人为差错降到最低;
C、智能化管理系统与设备的融合，实现柔性化、定制化生产;利用云及互联网技术实现远程智能服务;智能物流实现工厂间、工厂内部生产全流程高度集中;
D、实现产品全生命周期可追溯(防窜货、防伪追溯系统或药品电子监管码系统);
E、利用大数据分析、优化生产。
