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[单选题]
生产、经营说明书和标签不符合《医疗器械说明书和标签管理规定》要求的（）
A.责令改正，拒不改正的，处1万元以上3万元以下罚款
B.责令改正，处1万元以上5万元以下罚款
C.责令改正，处1万元以上3万元以下罚款
D.责令改正，处2万元以上5万元以下罚款
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A.生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告
B.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
C.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
D.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械
A.责令改正
B.处1万元以上3万元以下罚款
C.情节严重的，责令停产停业
D.给予警告
E.没收违法生产经营的医疗器械
A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式
B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C.生产日期，使用期限或者失效日期
D.维护和保养方法，特殊贮存、运输条件、方法
A.3
B.5
C.10
D.终身
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械
C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的
D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的
A.从未取得危险化学品生产许可证的企业采购危险化学品;
B.从未取得危险化学品经营许可证的企业采购危险化学品;
C.经营利用剧毒化学品生产的灭鼠药以及其他可能进入人民日常生活的化学产品和日用化学品;
D.销售没有化学品安全技术说明书和化学品安全标签的危险化学品。
A.①②
B.①②③
C.③④
D.②③④
