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第1题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（）
A．营业执照
B．医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证
C．医疗器械注册证或者备案凭证
D．销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码
第2题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件。此处的相关证明文件或复印件不包括
A、营业执照
B、医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证，医疗器械注册证或者备案凭证
C、供货单位年度报告
D、销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码
第5题
静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括（)、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。
A.医疗器械生产许可证
B.药品生产许可证
C.医疗器械注册证
D.药品经营企业许可证
第7题
经营企业销售人员销售无菌器械，应出具的证明包括（）
A．加盖企业印章的《医疗器械经营许可证》复印件
B．加盖企业印章的《医疗器械产品注册证》复印件
C．加盖企业印章的委托授权书复印件
D．加盖企业印章的的《医疗器械生产许可证》复印件
第9题
《危险化学品安全管理条例》规定，依法取得危险化学品安全生产许可证、危险化学品安全使用许可证、危险化学品经营许可证的企业，凭相应的（）购买剧毒化学品、易制爆危险化学品
A．证明材料
B．营业执照
C．许可证件
D．合法用途说明
