首页 > 全部 > 其他 全部 切换分类 电机车的闸、灯、警铃（喇叭）、连接装置和撒沙装置，任何一项不正常或防爆部分失去防爆性能时，都不得使用该机车（） 2024-04-29 电机车用牵引绳牵引列车的行驶速度不得超过2m/s（） 2024-04-29 应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；装车前检查冷藏车启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；启运时应做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。（1）应当在冷库内完成冷藏、冷冻药品的包装、发货等作业活动；（2）应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；（3）使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规程进行操作；（4）提前打开温度调控和监测设备，对车厢内预热或预冷至规定的温度；（5）开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车；（6）药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁;（7）启动温度调控设备，检查温度调控和监测设备运行状况，运行正常方可启运。（8）应当建立冷藏冷冻药品运输记录，计算机系统应当具有自动生成药品运输记录的功能，内容至少包括运输工具、启运时间等，内容应当真实、完整（） 2024-04-29 设备管理单位每半年对安全带、安全绳做一次检测，其方法为:静荷载试验:用静荷载（）N 的力拉（）min 不断 2024-04-29 企业应当规定未经批准的人员不得进入储存作业区，采用门禁系统、人员登记等方式对仓库进出人员实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；储存作业区内的人员不得有洗漱、就餐、饮酒、吸烟等影响药品质量和安全的行为；药品储存作业区应当保持卫生、整洁，不得堆放废弃或闲置的物料、设备等，不得存放非工作用途的私人物品（） 2024-04-29 企业应当对各仓库、区域用色标管理，质量状态对应色标应当为：绿色，合格药品；红色，不合格药品；黄色，采购来货待验、销后退回待验、有质量疑问等待确定的药品；在大批量验收药品时，可以采用临时划区、挂牌形式（） 2024-04-29 “走读式”谈话实行案件主办人责任制度，监督检查、审查调查部门主要负责人和（）是审查调查安全第一责任人，（）是直接责任人 2024-04-29 《电气倒闸操作票 工作票监督细则（变电部分）》规定，第二种工作票的有效时间以批准的检修期为限，但检修期不应超过（）天 2024-04-29 以下关于费用的说法中，不正确的是（） 2024-04-29 企业资源计划管理系统（ERP）应当覆盖药品经营活动管理全过程，数据录入、修改和保存的设备条件应当能够保证各类记录的原始、真实、准确、安全和可追溯；仓储管理系统（WMS）应当与企业资源计划管理系统（ERP）、设备控制系统（WCS）、运输管理系统（TMS）数据进行实时、准确对接，实现药品入库、出库、储存、养护、退货、盘点、运输等仓储、物流全过程质量管理和控制，并具备全程货物查询和追踪功能；设备控制系统（WCS）应当实现仓储各作业环节自动、连续的物流传送，所属子系统、设施设备应当与仓储管理系统实时数据对接；运输管理系统（TMS）应当具备对药品运输全过程进行跟踪、记录、调度的功能；温湿度自动监测系统应当对仓库温湿度及冷藏、冷冻药品运输温度开展实时监测及记录；药品追溯系统应当实现药品各级包装单元的可关联追溯、可核查，保证药品追溯数据真实、准确、完整、不可篡改和可追溯（） 2024-04-29 < 1 2345 >
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