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[多选题]

药品说明书的核心部分不是()。

A.药品通用名

B.药品的适应症

C.药品不良反应

D.用法用量

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第1题
《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是()。

A.药品说明书

B.药品标签

C.两者均是

D.两者均不是

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第2题
下列不是应用中成药的依据是()

A.药品说明书

B.临床经验

C.中医药理论

D.中医药典

E.中成药临床应用指导原则

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第3题
药品不良反应的预防,不正确的是()。

A.长期用药,没有咨询医生前,不要突然停药

B.用药前仔细阅读药品说明书

C.住院治疗,确保向医生报告所有正在服用药物

D.老年人出现的混沌、疲倦等症状可能是年龄问题,不是药品的不良反应

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第4题
下列不是执业药师需特殊提示的情形和特别注意的问题的是()

A.患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时

B.非第一次使用该药的患者

C.近期药品说明书有修改的

D.患者所用药品近期发现严重或罕见的不良反应

E.使用需特殊贮存条件的药品时

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第5题
下列哪项不是超说明书的原因()

A.特殊人群/特殊疾病临床试验开展有限:儿童、孕妇、老年

B.特定情况医疗救治需要

C.医学实践的不断发展、药品说明书更新滞后

D.制药企业利益考量

E.医务人员对超说明书用药的责任和法律意识较强

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第6题
超说明书用药需满足以下哪些条件()

A.无合理的可替代药品

B.用药目的不是试验研究

C.有合理的医学实践证据

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

E.保护患者的知情权

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第7题
特殊情况需超说明书用药时必须同时具备以下哪项条件()
A.在临床诊疗过程中遇到影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可代替药品而需超说明书用药时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案B.超说明书用药的目的不是试验研究,用药的目的必须仅仅是为了患者的利益,而不是试验研究C.应有确凿循证医学证据,例如有充分文献报道、循证医学研究结果、权威机构发布的指南或多中心大样本随机对照实验研究结果等D.患者过去有接受过超说明书用药的治疗
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第8题
合理的超说明书用药应满足以下哪些条件?()

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品

B.用药目的不是试验研究

C.有合理的医学实践证据

D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

E.保护患者的知情权

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第9题
静脉用药混合调配注意事项()
A.不得采用交叉调配流程B.静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识,以便校对C.若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入,并注意配伍禁忌;对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配,应当制定相关的加药顺序调配操作规程D.调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,保留相关药品用具,报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱,上述情况应做好详细记录,防止再次发生E.选项16
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第10题
静脉用药混合调配注意事项()
A.采用交叉调配流程B.静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识,以便校对C.若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入;对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配,应当制定相关的加药顺序调配操作规程D.调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,报告当班负责药师查明原因,或与处方医师协商调整用药医嘱;发生调配错误应当及时纠正,重新调配并记录
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第11题
药品说明书不属于药品的包装()
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