题目内容
（请给出正确答案）
A.全国性批发企业医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，医疗机构可自行提货
B.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，医疗机构可自行提货
C.企业销售出库的第二类精神药品不允许购货单位自提，须由供货企业将药品送达医疗机构库房或购买方注册的仓库地
D.药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应由本企业，委托配送
答案
C、企业销售出库的第二类精神药品不允许购货单位自提，须由供货企业将药品送达医疗机构库房或购买方注册的仓库地
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A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
A.医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.医师可以为自己开具麻醉药品或第一类精神药品
C.麻醉药品处方和精神药品处方至少保存3年
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.非处方药
A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C.向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品
E.向医疗机构销售第二类精神药品
A.规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理的诊疗体系和技术规范。制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
E.预防性抗菌药物选择与使用应符合相关规范
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械
B.依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品
C.法律、行政法规禁止发布广告的情形
D.军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂，医疗机构配制的制剂
A、药品上市许可持有人不得委托药品生产企业生产麻醉药品及精神药品
B、麻醉药品及精神药品可以在网络上销售
C、麻醉药品及精神药品的标签、说明书，应当印有规定的标志
D、以麻醉药品及精神药品冒充其他药品加重处罚
下列说法错误的是
A、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》
B、具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》
C、病历由医疗机构保管
D、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型的患者每4个月复诊或者随诊1次
E、医疗机构应当要求使用第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次
