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[判断题]

根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库()

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第1题
发现药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理办法》中规定的,应立即查封、扣押所涉药品,并依法进行处理的是()。

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.药品种植同

D.药监管理部门

E.医疗卫生预防中心

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第2题
《药品流通监督管理办法(暂行)》第十六条中规定“药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品的,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理.”我公司是生产厂家,如发现销售出去的药品怀疑存在质量问题,能不能公司自行决定对市场流通的产品进行召回?
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第3题
为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据()、《药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定,制定《药品流通监督管理办法》

A.《药品经营生产管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品管理法》

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第4题
根据药品流通监督管理办法规定,药品批发企业的购销记录应保存至()

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后4年

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第5题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应A、在省级药品监督管理部门

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

A、在省级药品监督管理部门备案

B、由省级药品监督管理部门审批

C、由医疗机构药学部门制定

D、选用基本药物目录中的抗菌药物品种

E、根据临床需要,随时增加总品种数

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第6题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列叙述正确的是()

A.处方药只可在医疗机构使用

B.处方药需经批准方可在地方电视台进行广告宣传

C.非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传

D.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

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第7题
违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

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第8题
由国家最高立法机关制定的药品相关的法律是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《处方管理办法》

C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D.《药品流通监督管理办法》

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第9题
医院药房应遵守的法律法规有()。a.《抗菌药物临床使用指导原则》b.《药品流通监督管理办法》c.《药品

医院药房应遵守的法律法规有()。

a.《抗菌药物临床使用指导原则》

b.《药品流通监督管理办法》

c.《药品经营许可证管理办法》

d.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

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第10题
在中华人民共和国境内从事()及监督管理的单位或者个人,应当遵守《药品流通监督管理办法》

A.药品销售

B.药品生产

C.药品购销

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第11题
医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。

A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《处方管理办法》

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