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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()

A.双跨药品的处方药部分和非处方药部分的标签,说明书,商品名应相同

B.自动售药机可以销售所直非处方药品

C.非处方药可以在大众媒介上进行宣传,但广告内容必须经过审査,批准,禁止随意夸大或篡改

D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识Rx和OTC

答案
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C、非处方药可以在大众媒介上进行宣传,但广告内容必须经过审査,批准,禁止随意夸大或篡改

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第1题
关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是()

A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构限制使用和推荐非处方药

B.要加强处方药的管理,促进临床合理用药

C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗

D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务,指导公众安全、有效、合理用药

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第2题
关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是()。

A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构不得使用和推荐非处方药

B.要加强处方药的管理促进临床合理用药

C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗

D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务,指导公众安全、有效、合理用药

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第3题
关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是()

A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购医疗机构不得使用和德教育整理推荐非处方药

B.要加强处方药的管理促进临床合理用药

C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗

D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药

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第4题
根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选原则解释的说法,错误的是()

A.应用安全,系指经过长期临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性

B.疗效确切,系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引

C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定

D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用,以口服和外用的常用剂型为主

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第5题
处方药与非处方药分类管理的目的包括()

A.控制处方药销售

B.规范非处方药管理

C.保证公众用药安全

D.控制非处方药销售

E.规范处方药管理

F.促进公众健康

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第6题
国家对处方药与非处方药实行()。

A.分类管理

B.重点管理

C.分别管理

D.一般管理

E.其他

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第7题
关于处方药和非处方药,以下叙述不正确的是()。

A.处方药需要经过国家药监部门审批,非处方药则不需要

B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买,非处方药不需要

C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性,而是从药品管理上的界定

D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生

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第8题
属于我国药品标准的是()

A.国家基本药物目录

B.新药审批办法

C.《处方药与非处方药分类管理规定》

D.《进口药品管理办法》

E.《中华人民共和国药典》

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第9题
1951年,通过了什么法案,把药品分为处方药和非处方药(OTC)进行分类管理。()。

A.《ttefauver-harris修正案》

B.《纯食品与药品法案》

C.《Durham-humphrey修正案》

D.《药品、食品和化妆品法案》

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第10题
1951年,通过了什么法案,把药品分为处方药和 非处方药(OTC)进行分类管理。C Durham-humphrey 修正案》()

A.ttefauver-harri s 修正案》

B.《纯食品与药品法案 》

C.^Durham-humphrey 修正案》

D.《药品、食品和化妆 品法案》

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