题目内容
（请给出正确答案）
A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B.向发布地省级药品监督管理部门备案
C.国家或省级药品监督管理部门责今暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E.交原核发部门处理
答案
B、向发布地省级药品监督管理部门备案
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A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并报省级药监部门
B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核
C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核，并抄报SFDA
D.填写“药品广告备案意见书”，并抄报SFDA
E.填写“药品广告备案意见书”，并抄报省级药监部门
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地市场监督管理部门审查
C.在发布地省级药品监督管理部门备案
D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查
A．药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C．对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
D．国家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
A.停止广告发布
B.交由原核发部门处理
C.给予发布单位行政处罚
D.处以罚款
E.处以1年内不得发布该药品广告的处罚
A.药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
B.销售药品时，必须明码标注实际价格相结合
C.处方药严禁发布药品广告
D.发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准
E.药品广告的内容必须真实合法
A.10个工作日内
B.7个工作日
C.5个工作日
D.3个工作日
E.15个工作日内
