题目内容
（请给出正确答案）
A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
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A.医疗机构可随意向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.医疗机构应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C.专库应当设有防盗设施并安装报警装置
D.专库和专柜应当实行双人双锁
A.麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位应当设立麻醉药品和第一类精神专库
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理
D.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理
E.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放
A.经国家药品监督管理局批准
B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内医疗机构销售麻醉药品
D.向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药
A.90%以上;5个⽉
B.80%以上;4个⽉
C.70%以上;3个⽉
D.60%以上;2个⽉
A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.凭印鉴卡在定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C.《印鉴卡》有效期3年
D.《印鉴卡》有效期满前1个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
E.项目发生变更时，在变更发生之日起3日内等到市级卫生行政部门办理变更手续
A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C.向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品
E.向医疗机构销售第二类精神药品
A.不可以从任何单位借用
B.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
C.不可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
D.以上说法都不正确
A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
B.麻醉药品、精神药品原料药和制剂的定点生产，均由省级药品监督管理部门审批
C.经批准定点生产的麻醉药品、精神药品不得委托加工
D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业、药品零售连锁企业以及经批准购用的其他单位
A.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
B.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
C.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
E.医疗机构不能
A.县级药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
