题目内容
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[单选题]
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是三级召回在（）
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内
答案
D、7日内
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A.24小时
B.12小时
C.48小时
D.36小时
E.72小时
A.吊销药品批准证明文件
B.要求药品生产企业停产停业整顿
C.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
A.开展调查评估，启动召回
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供应商
D.向药品监督管理部门报告
A.12 小时
B.24 小时
C.48 小时
D.72 小时
A.应当通知药品生产企业或者供货商
B.应当向药品监督部门报告
C.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
D.应当立即退给药品生产企业或者供应商
E.应当立即停止销售或者使用该药品
