关于电子档案建立的要求,描述错误的是()
A.电子健康档案应有专(兼)职人员维护
B.居民电子健康档案的数据存在电子健康档案数据中心
C.已建立电子版化验和检查报告单据的机构,化验及检查的报告单据由建档机构留存
D.已建立电子健康档案的地区应保证居民接受医疗服务的信息能汇总到电子健康档案中,保持资料的连续性
E.电子健康档案在建立完善、信息系统开发、信息传输过程中应遵循国家统一的相关数据标准与规范
C、已建立电子版化验和检查报告单据的机构,化验及检查的报告单据由建档机构留存
A.电子健康档案应有专(兼)职人员维护
B.居民电子健康档案的数据存在电子健康档案数据中心
C.已建立电子版化验和检查报告单据的机构,化验及检查的报告单据由建档机构留存
D.已建立电子健康档案的地区应保证居民接受医疗服务的信息能汇总到电子健康档案中,保持资料的连续性
E.电子健康档案在建立完善、信息系统开发、信息传输过程中应遵循国家统一的相关数据标准与规范
C、已建立电子版化验和检查报告单据的机构,化验及检查的报告单据由建档机构留存
A.电子健康档案应有专(兼)职人员维护
B.居民电子健康档案的数据存放在电子健康档案数据中心
C.已建立电子版化验和检查报告单据的机构,化验及检查的报告单据由建档机构留存
D.已建立电子健康档案的地区应保证居民接受医疗卫生服务的信息能汇总到电子健康档案中,保持资料的连续性
E.电子健康档案在建立完善、信息系统开发、信息传输全过程中应遵循国家
F.统一的相关数据标准与规范
A.档案信息化建设纳入本单位信息化总体规划。检查商业计划书
B.新建立的全宗,应在半年内完成与OA系统集成,自动归档,每逾期一个月扣0.5分
C.新设立或拆分机构,符合全宗设置条件的,应在成立半年内完成RAMS档案系统上线,每逾期一个月扣2分
D.自动归档电子文件正确率在95%以上得4分,每低1个百分点,扣0.2分;正确率以集团档案信息系统项目组归档错误报告为准
A.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当通过陆路运输
B.一级、二级实验室可以从事高致病性病原微生物实验活动
C.实验室应当建立实验档案,记录实验室使用情况和安全监督情况
D.高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期,不得少于20年
A.建立电子健康档案人数/辖区内户籍居民数×100%
B.建立健康档案人数/辖区内常住居民数×100%
C.年度内建立健康档案人数/辖区内建档居民数×100%
D.建立电子健康档案人数/辖区内常住居民数×100%
E.年度内建立电子健康档案人数/辖区内常住居民数×100%
A.财务部须建立《财务档案借阅登记薄》
B.外部门借阅财务档案须登记借阅信息,财务经理审批签字
C.财务档案借出,应经区域财务副总电话确认同意
D.总账会计应及时督促借出人归还财务档案
A.形成的电子会计资料来源真实有效,由计算机等电子设备形成和传输
B.可以没有电子档案管理系统
C.采取有效措施,防止电子会计档案被篡改
D.形成的电子会计资料不属于具有永久保存价值或者其他重要保存价值的会计档案
A.各单位应建立项目档案管理过程巡检机制
B.各参建单位应配备专人或指定人员负责项目文件管理工作,在项目建设期间可根据单位情况随时更换
C.每项建设工程项目编制电子档案,随纸质档案一并移交城建档案管理机构及相关单位
D.项目工程资料管理人员应经过工程文件归档整理的专业培训
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
A.少量的危险化学品可以混存
B.按照《危险化学品安全管理条例》、《危险化学品登记管理办法》要求管理
C.化学品都应有清晰的标识或标签
D.不同危险化学品分离贮存
E.建立危险化学品台账、清单