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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

如一些模糊的人形成或墨迹图,或让受试者自己画一个人,或给受试者一个场景,要受试者讲故事等,受试者在自由问答时不知不觉地把自己的思想,情感,态度等泄露出来是属于什么类型的学生评价方法?

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第1题
给受试者一些照片(或图片),内容是从商务经理到大学生各种各样的人,让受试者将人与品牌联系起来,即让受试者判断什么人使用该品牌,这种调查方法是()。

A.卡通测验

B.消费者画画

C.字词联想

D.照片分类

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第2题
“受试者根据自己的理解和感受对一些意义不明的图像、墨迹做出回答,借以诱导受试者的经验、情绪或内
心冲突”称为一种

A.智力测验

B.投射测验

C.运动测验

D.感知测验

E.人格测验

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第3题

关于科研伦理审查,()的说法是正确的。

A.科研人员要采用严谨的科学方法,获取有效数据,避免无效研究,诸如违背科学原理,研究手段落后或选择不当,不能招募到足够数量的受试者等均属于无效研究

B.受试者为儿童、精神病患者,一定要取得本人的同意,才能展开实验

C.研究者要向受试者提供关于人体试验的真实、足够、完整信息,而且要使受试者对这些信息有着正确的理解,并可以根据这些信息作出理性判断

D.科研工作者在设计研究方案时,要充分考虑到让风险最小化。对于那些可能会对研究对象造成严重损害的试验要慎重开展

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第4题
研究者职责中对受试者的医学治疗描述有误的是()

A.在读研究生或进修医生可以授权为研究者

B.对不良事件给予恰当的医学治疗

C.如受试者提前退出研究,研究者要了解退出理由,充分尊重受试者的权利

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第5题
研究药物的管理中CRC不能做的是()

A.在授权范围内对药物接收、储存、发放、回收等过程进行记录

B.与研究者或药物管理员核对后协助发放药物给受试者

C.无研究者参与下指导受试者用药或调整药物剂量

D.配合接受相关人员对药物管理工作的检查

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第6题
下列哪个人不需要在知情同意书上签字?()

A、研究者

B、申办方代表

C、见证人(如适合)

D、受试者或其法定代表人

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第7题
关于外周血涂片说法正确的是()

A.对于AZA单药治疗组:外周血涂片在筛选期要求检查时间在首剂给药前7天内,以评估基线状态,第2 周期开始,要求在每次骨穿的前一天内完成,直至疾病进展、受试者撤回知情同意、死亡或开始新的抗肿瘤治疗

B.IBI188 联合AZA 治疗的受试者,对于疗效评估,在筛选期要求检查时间在首剂给药前7天内,以评估基线状态

C.IBI188 联合AZA 治疗的受试者,第2 周期开始,要求在每次骨穿的前一天内完成,直至疾病进展、受试者撤回知情同意、死亡或开始新的抗肿瘤治疗

D.IBI188 联合AZA 治疗的受试者,第1 周期第2 次、第3 次、第4 次IBI188 给药前一天内、第2周期第1 次及第3 次IBI188 给药前三天内、自第3周期开始在每次骨穿的前一天内完成

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第8题
个性测量中的_____是一种利用模棱两可的图形或景物提出问题,让受试者对它作出解释时,自然地流露出自己的心理动机和情感特征。

A.谈话法

B.作品分析法

C.自然实验法

D.投射法

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第9题
经充分和详细解释试验的情况后如何获得知情同意书()。

A.受试者或其法定代理人签字、研究者签字

B.无行为能力的受试者经伦理委员会同意,蜞法淀代理人签字

C.儿童受试者要有法定监护人签字。儿童能做决定时要征其同意

D.紧急情况下,如缺乏已被证实有效的治疗方法,而试验药物有望挽救生命,恢复健康,或减轻病痛,须经伦理委员会同意

E.如发现涉及试验药物的重要新资料则必须将知情同意书作书面修改送伦理委员会批准后,再次取得受试者同意

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