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[多选题]
培美曲塞+铂类化疗±达伯舒一线治疗晚期/转移性非鳞状细胞NSCLC的疗效及安全性评估中，探索性终点有（）
A.QoL
B.UC
C.OS
D.max
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ABD
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A.至少一个根据RECIST 1.1可测量的病灶
B.未接受过针对晚期疾病的任何全身抗肿瘤治疗，允许接受辅助化疗只后6个月以上疾病复发的患者
C.既往未接受过抗PD-1/PD-L1/PD-L2及CTLA-4/OX-40/CD137等T细胞受体抑制类药物
D.无EGFR突变且无ALK基因重排
A.免疫检查点抑制剂已经成为晚期NSCLC患者重要的治疗武器
B.达伯舒强效激活T细胞，能高效、特异地竞争抑制PD-1与PD-L1/L2结合，与同类品种相比结合靶位相似又不全相同，亲和力更高
C.达伯舒的安全性与耐受性良好，3-4级免疫相关不良事件发生率不到5%
D.达伯舒联合培美曲塞/顺铂一线治疗晚期NSCLC早期良好的数据表现，与同类药物的结果相似
A.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的安全性和耐受性
B.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的安全性和耐受性
C.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的抗肿瘤活性
D.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的抗肿瘤活性
A.CFDA批准恩度联合含铂两药方案用于晚期NSCLC患者的治疗
B.贝伐研究结果显示，培美曲塞联合顺铂和贝伐珠单抗化疗4个周期后用培美曲塞联合贝伐珠单抗两药维持较贝伐珠单抗单药维持更能明显延长患者的PFS
C.安罗替尼用于晚期NSCLC二线及以上治疗
A.培美曲塞+铂类→培美曲塞
B.贝伐珠单抗+含铂双药→贝伐珠单抗
C.含铂双药（顺铂/卡铂+吉西他滨/多西他赛/紫杉醇、紫杉醇脂质体/长春瑞滨/培美曲塞）
D.非铂双药（吉西他滨+多西他赛/长春瑞滨）
A.帕博利珠单抗单药（PD-L1 TPS≥50%，1~49%）
B.帕博利珠单抗+培美曲塞+铂类
C.吉西他滨
D.紫杉醇
