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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是()

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

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B、每次处方剂量不得超过三日极量

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第1题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第2题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是()

A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营

B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

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第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()

A.保存 2 年备查

B.保存 4 年备查

C.保存 5 年备查

D.保存 1 年备查

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第4题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签字的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日剂量

C.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

D.调配处方时,必须认真负责、计量准确

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第5题
根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围不包括()。

A.麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品

B.放射性药品、医疗机构制剂、疫苗

C.生物制品、药品类体外诊断试剂、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

D.中药饮片、中成药、化学药

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第6题
处方合法性审核主要包括哪些方面()

A.处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册

B.处方开具时,处方医师是否根据《处方管理办法》在执业地点取得处方权

C.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方,是否由具有相应处方权的医师开具

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第7题
下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是()

A.《医疗用毒性药品管理办法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中药材生产质量管理规范》

D.《药品进口管理办法》

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第8题
以下哪项不是《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材饮片()

A.红砒

B.白砒

C.生川乌

D.田七

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第9题
依照《医疗用毒性药品管理办法》的规定,毒性药品的处方剂量,每张处方注射剂不得超过多少日的极量()

A.2日

B.3日

C.5日

D.7日

E.14日

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第10题
依据《处方管理办法》,保存期限为3年的处方是()。

A.急诊处方

B.麻醉药品处方

C.二类精神药品处方

D.一类精神药品处方

E.医疗用毒性药品处方

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第11题
与医院用药管理相关的法律法规和相关规章制度有哪些()

A.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《处方管理办法》,《医疗机构药事管理规定》

C.《精神药品管理条例》,《麻醉药品管理条例》,《放射性药品管理办法》,《医疗用毒性药品管理办法》

D.《抗菌药物临床应用管理办法》,《抗菌药物临床应用指导原则》

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