更多“1,请问换发药品生产许可证的资料,是否是要等到市局到企业现场…”相关的问题
第1题
长在填写药品生产许可证登记表时要填写企业类型时,我公司的营业执照企业类型是有限责任公司,而许可证是民营,请问要办理许可证变更吗?由于时间不多,是否可以与换发许可证一起办理?
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第2题
在换发许可证填写《药品生产许可证登记表》时,原许可证有的生产范围,现未通过GMP认证的剂型和品种,因在《药品生产许可证登记表》上找不到合适填写的地方,请问这些未通过GMP认证的剂型和品种要不填写?应如何填写?
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第3题
我公司为新办企业,2003年取得《生产许可证》,但至今未取得《药品GMP证书》,请问我公司是否可以换发《药品生产许可证》或变更相应的生产范围。
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第4题
《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当向原发证机关申请换发《药品生产许可证》，申请时间为有效期届满前的什么时间（）。
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第5题
我厂原来药品生产许可证的生产范围是"中药饮片”，今次网上换证的生产范围我按培训资料里填写为：正本生产范围：中药饮片(含毒性饮片)。副本生产范围：中药饮片(含毒性饮片、包括净制、切制、炒制、炙制、酒制、煅制、蒸制等。我已上传电子资料，但市药监局通知话与省药监的通知有些出入还是按照旧的生产范围只填写“中药饮片”，请问这样填写是否正确?
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第6题
我们的营业执照上企业类型是有限责任公司,而药品生产许可证上企业类型是民营,请问是否需要申请变更企业类型?
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第7题
请问《药品生产许可证登记表》封面上的“登记日期”是否指《药品生产许可证》的发证日期?
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第8题
我公司营业执照上的企业类型是责任有限公司,而药品生产许可证上的企业类型是民营,请问是否需要申请变更?
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第9题
请问药品生产许可证换证递交的纸质材料是否由电子版材料直接打印?
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第10题
请问填写《药品许可证登记表》第3页企业始建时间是否填拿到药品生产许可证的时间呢?(原是一间工厂,6月才拿到许可证转为公司)
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第11题
我公司原片剂车间在易地改建后通过GMP认证,现由于新车间不能满足销售需求,故又准备在原老厂片剂车间进行GMP扩建,大约九月份申请认证,请问在换发药品许可证时,新扩建的地址和剂型是等通过GMP后才变更,还是在本次换发的时候同时变更?
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