题目内容
（请给出正确答案）
A.注射剂和非处方药不用列出所用的全部辅料名称
B.中药制剂说明书中不应包括药品所含全部中药药味
C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料，应当予以说明
D.在常规诊疗活动中对患者进行超说明书用药的前提是掌握科学依据，制定个体化治疗方案，向患者如实解释，并获得患者同意
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A.无故缺席院内医保知识培训的
B.未充分履行告知义务但未被投诉者
C.存在过度检查、不合理用药或超范围使用限制用药等不合理诊疗行为的
D.存在病历书写不规范或未详细记录分析病情及诊疗计划的
A.科室讨论后，向药剂科提交超说明书用药申请
B.经药剂科初步审核，提交医务科审核确认
C.药事管理与药物治疗学委员会组织专家进行审核论证
D.视用药依据的证据级别决定是否需提交医学伦理委员会审议批准
E.医院分管领导审核
A.风险评估根据患者病情、自理能力、用药变化进行动态评估
B.风险评估分值与患者实际病情相符
C.高风险患者有警示标示，但不需要班班记录
D.高风险患者班班告知患者及家属预防跌倒/坠床相关知识并记录
E.对患者跌倒/坠床管理制度流程有培训
A.无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
A.对处方进行审核
B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导
C.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的教育培训
D.向公众宣传安全用药知识
