关于特殊染色开瓶试剂及有效期管理,试剂启用须登记并记录开瓶日期,除另有规定外,固体试剂未开封时为()年,开封后()年;液体试剂开启后()有效。固体试剂开瓶后应置于干燥器内保存以避免潮解、氧化、变色等
A.5年,2年,1年
B.3年,2年,1年
C.5年,3年,1年
D.5年,2年,1年
C、5年,3年,1年
A.5年,2年,1年
B.3年,2年,1年
C.5年,3年,1年
D.5年,2年,1年
C、5年,3年,1年
A.一般试剂:配制日期-当天第几次配置,例今天第一次:191010-01
B.一般试剂:第几次配置-配置日期,例今天第一次,1-191010
C.滴定液:第几次配置-标定日期,例今天第一次:1-191010
D.滴定液:标定日期-当天第几次配置,例今天第一次:191010-01
A.通过空气隔绝、水(试剂)冲洗、惰性液几种方式防止交叉污染的措施
B.通过对试剂针、搅拌棒、样品针、比色杯的清洗来防止交叉污染的措施
C.比色杯机内制造不需清洗步骤
D.特殊清晰步骤是额外增加对试剂针、搅拌棒、样品针、比色杯的清洗程序
E.超声搅拌方式不用清洗步骤
A.试剂品名(中文品名、英名品名)、重量、数量
B.分子式、分子量、厂商名、商品货号、批号
C.保管条件、当前使用者
D.有效期以及试剂的MSDS手册
A.避免污染或银沉淀---器具清洁液处理或一次性
B.试剂选用分析纯并以双蒸水配制,4℃冰箱保存,以保证六胺银的纯度
C.冰箱取用试剂时,先回温后使用,工作液每次现用新鲜配制,60℃预热15分钟后放入切片
D.每批试验加已知阳性组织为阳性和阴性对照,若以组织为内对照,要注意被染成棕黑色的纤维细丝与真菌的区别,勿混淆
E.以上均正确
A.定性检测做阴性阳性对照就可以了,不用做室内质控
B.参加室间质评的工程就不必再做室内质控了
C.定性检测质量控制的目的是保证检测结果的可重复性、准确性和各实验室结果具有可比性
D.室间质评成绩合格就不用再做室内质控了
E.室间质评的样本要有专人采用特殊试剂来做
A.内部装有加热模块,可以调节温度
B.光学系统加热,保证激光稳定
C.螺旋式试剂加温系统使溶血素和染色液温度迅速升高
D.稀释液整体加热装置确保占反应体积最大的稀释液温度迅速升高
A.利用基于云端技术的软件以及与试剂耗材无接触的RFID技术,在多地实现库存总量控制
B.打印RFID标签,跟踪第三方耗材和无标签产品
C.只需丢弃空盒子,即可签出物品。该系统的天线可检测到丢弃的RFID标签盒,并自动更新库存水平
D.生成并保存试剂及耗材从订购到消耗的可追溯性报告
A.佩戴橡胶手套、防毒口罩、护目镜、工作服、工作鞋等个人防护用品
B.禁止烟火、禁止混放、禁止撞击、注意通风
C.包装材料外观应统一物料清单、标签模版、包装容器外观干净整洁、无变形和破裂
D.区域划分后未经部门负责人同意,禁止私自占用其它部门位置