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关于药品的储存和陈列,下列说法错误的是()
A.可以将五官鼻炎类喷剂丙酸氟替卡松鼻喷雾剂存放在外用药品区
B.可以将常温储存药品陈列在阴凉区
C.非处方药品区域呼吸系统类和消化系统类可以混放
D.未开封的整件药品可以直接码放在地上
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D、未开封的整件药品可以直接码放在地上
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A.可以将五官鼻炎类喷剂丙酸氟替卡松鼻喷雾剂存放在外用药品区
B.可以将常温储存药品陈列在阴凉区
C.非处方药品区域呼吸系统类和消化系统类可以混放
D.未开封的整件药品可以直接码放在地上
D、未开封的整件药品可以直接码放在地上
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.应按药品批号及效期不同分开存放,不同品种、不同批号药品不得混垛,并按药品分类管理进行堆垛
B.药品可以倒置堆放
C.垛与垛距离不小于5厘米,垛与地面不小于10厘米
D.垛与墙、垛与天花板、垛与墙柱、垛与温度调控设备、垛与管道之间的距离不小于30厘米
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分离放置
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的,也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
A.在护士长的指导下全面负责科室药品管理、培训工作
B.遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序
C.每季度上交一次药品管理自查表
D.督查药品在使用、管理和培训中的问题,针对问题进行质量持续改进
E.及时清点和补充并检查药品质量和数量
A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查延伸检查等方式
B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部[门进行的监督检查
C.省级药品监督管理部[]应当依职责对辖区内药品.上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查
D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门]应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况
A.处方药,非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识
B.就要不得采用开架自选的方式销售
C.按剂型用途以及储存要求分别陈列并设置醒目标志
D.彩铃销售的药品应合同中药品集中存放
A.应配备执业药师指导合理用药
B.在岗执业的执业药师应挂牌明示
C.不得采用开加自选的方式陈列和销售处方药
D.处方经执业医师审核后方可调配