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第1题
药品的内标签应当包括药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容
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第2题
禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
E.超过有效期的药品
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第3题
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证，该说法是正确的（）
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第4题
根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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第5题
根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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第6题
购买消毒剂时，消毒剂的标签标识上应注意标明的内容不包括（）
A．捐赠来源
B．生产企业名称和地址
C．生产日期和有效期
D．使用范围和使用方法
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第7题
应当使用计量标准器具进行校准T且所用计量标准器具应当符合国家有关规定｡校准记录应当标明所用计量标准器具的和,确保记录的可追溯性｡（）
A.名称
B.编号
C.校准有效期
D.计量合格证明编号
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第8题
以下哪种情形为假药（）
A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.擅自添加防腐剂、辅料的药品
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第10题
药品经营许可证应当标明（)，到期重新审查发证。
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第11题
对因工作需要一次性进入机场控制区的人员应当由具有资质的人员陪同接受检查。应当查验其一次性通行证及有效身份证件，进行人证对照，并查验陪同人员的资质和证件且需与一次性通行证上标明的()一致。
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