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[不定项选择题]

不合格药品的处理程序为()。

A.销毁

B.报损

C.确认、销毁

D.确认、报告、报损、销毁

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第1题
因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()部门监督下销毁,涉及其它批号时,应同时处理。
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第2题
因质量原因退货和收回的药品制剂,应在质量管理部门监督下销毁,涉及其它批号时,应同时处理。()
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第3题
对音视频巡查发现的问题或嫌疑违规情形,应当制作巡查记录,采用截屏、抓拍等方式记录,录入监管系统,并按照()要求处置。

A.对工作人员不在岗、非法中介扰民等现场秩序问题,立即通报相关业务部门,督促整改

B.对涉嫌查验标准执行不严格、考试组织、满分审验教育组织不规范等违规办理业务问题,三日内通报业务部门核查处理

C.对涉嫌机动车查验替检、考试作弊、满分审验教育替学等严重违法违规问题,启动核查处理程序

D.对为明显不合格机动车通过查验、为明显不合格考生通过考试、为未参加满分审验教育驾驶人违规办理业务等严重违法违规问题,启动核查处理程序

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第4题
现行机关一般的发文处理程序包括()、签发(会签)、缮印、校对、用印、注办、登出、归档(销毁)等。

A.拟稿

B.拟办

C.核稿

D.核办

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第5题
现行机关一般的发文处理程序包括()签发(会签),缮印,校对,用印,注办,发出,归档(销毁)等.

A.拟稿

B.拟办

C.核办

D.核稿

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是()。

A.注销药品注册证书

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

D.允许继续生产或者进口、销售和使用

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第7题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第8题
根据《辽阳石化公司危险化学品安全管理办法》,批量报废、销毁危险化学品时,使用单位必须制定安全环保处理方案,按国家规定程序进行回收、利用及处理。()
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第9题
实验前的安全要求包括()

A.应使用0.2%含氯消毒或75%酒精进行桌面、台面及地面消毒,消毒液需每天新鲜配置,不超过24小时

B.转运至实验室的标本转运桶应在生物安全柜内开启,转运桶开启后,使用0.2%含氯消毒剂或75%酒精对转运桶内壁和标本采集密封袋进行喷洒消毒

C.取出标本采集管后,应首先检查标本管外壁是否有破损、管口是否泄露或是否有管壁残留物。确认无渗漏后,推荐用0.2%含氯消毒剂喷洒、擦拭消毒样品管外表面(此处不建议使用75%酒精,以免破坏标本标识)

D.如发现渗漏应立即用吸水纸覆盖,并喷洒有效氯含量为0.55%的含氯消毒剂进行消毒处理,不得对标本继续检测操作,做好标本不合格记录后需立即进行密封打包,压力蒸汽灭菌处理后销毁

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第10题
对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施()

A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售

B.怀疑为假药的,及时报告食品药品监督管理部门

C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

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第11题
护理不良事件处理不正确的是()

A.发生不良事件,立即报告主管医生,积极采取补救措施,将患者的危害降到最小

B.通知管床医生、护士长

C.密切观察病情,安抚患者及家属

D.与发生护理不良事件的各种有关记录、检验报告、药品、血液、器械等应妥

E.善保管,不得擅自涂改、销毁,必要时封存,以备鉴定

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