题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

药品经营企业销售药品，应当提供加盖本企业公章的授权书，并应当载明哪些要求（）

A.授权的品种

B.地域

C.委托期限

D.销售人员姓名及身份证号码

答案

ABCD

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第1题

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供（）资料

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

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第2题

《药品经营质量管理规范》第六十六条采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()、规格、单位、数量、单价，金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码

A.商品名

B.曾用名

C.通用名称

D.双方约定名称

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第3题

医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权的()、()、()，注明销售人员的()。

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第4题

医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应提供加盖本企业公章的授权书，授权书应当载明的内容包括：授权销售的（）、（）、（），注明销售人员的（）号码

A.品种

B.地域

C.期限

D.身份证

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第5题

药品销售人员销售药品时，必须出示以下（）证件。

A.本企业证照复印件并加盖原始印章

B.本企业法定代表人印章或签字的委托授权书原件

C.药品销售人员的身份证

D.质量保证协议

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是（）

A.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售应当使用洁净，卫生的包装

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第7题

未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的经营企业（）。

A.应当从重处罚

B.应当免予处罚

C.应当追究当事人责任

D.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚

E.应当没收药品和违法所得，并处罚款

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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第9题

建立供货单位和相关人员的资料档案。包括供货企业（）

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.《营业执照》复印件

C.GSP或GMP证书复印件

D.销售人员法人授权委托书原件，本人身份证复印件等

E.以上文件须加盖供货企业原印章

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第10题

从事医疗器械网络销售的，应当是医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。从事医疗器械网络销售的经营者，应当将从事医疗器械网络销售的相关信息告知所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门，经营第一类医疗器械和本条例第四十一条第二款规定的第二类医疗器械的除外。（）此题为判断题(对，错)。

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第11题

中成药上市许可持有人、中药生产企业和药品经营企业采购进口药材时，应当查验（）和（），并严格执行药品追溯管理的有关规定

A.进口药材检验报告书复印件

B.注明已抽样并加盖公章的进口药品通关单复印件

C.进口药材批件复印件

D.产地证明复印件

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