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A.对高浓度、易混淆药品没有储存、识别与使用的要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊药品的使用予管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行制度及流程
D.肿瘤化疗药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品要严格管理
A.方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志
B.常温区域10~30°C，阴凉区域不高于20°C，冷藏区域2~8°C,库房相对湿度40%~65%
C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁闻距不少于20cm,距离房顶及地面间距不小于20cm
D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录
A.该经营企业对库存药品的有效期进行自动跟踪并控制，采取近效期预警及超效期自动锁定等措施
B.该经营企业应建立能够符合其经营全过程管理以及质量控制要求的计算机系统，实现药品的质量可追溯
C.该经营企业的计算机系统运行中涉及药品企业经营和管理的数据应采用安全、可靠的方式储存并且按月备份，备份数据应存放在安全场所
D.该经营企业对各类数据的录入、保存、修改等操作应符合授权范围、操作的规程和管理制度的要求，保证药品数据真实、准确、原始、安全和可追溯
B、复方苦参注射液是中药制剂，应按规定条件储存，使用前应对光检查，若出现浑浊、沉淀、变色或瓶身破损等情况，均不能使用。常温下保存，忌冷冻及高温
C、不宜加入其他药物混合使用。如需与其他药品联合使用时,应注意与本品用药时间的间隔，输液器应单独使用
D、配液时应在洁净条件下进行，输液室使用精密药液过滤器
E、严重心肾功能不全者慎用。孕妇忌用。对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用
A.药品上市许可持有人应将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质管理体系,与其签订委托协议约定双方药品质量责任,并对委托方进行监督
B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承储承运的药品已超有效期而为其提供储存、运输药品,可免予行政处罚
C.药品.上市许可持有人应当对受托方的质量保证能力及风险管理能力进行评估,确认受托方符合《药品经营质量管理规范》有关存储、运输的相关要求
D.接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业不得再次委托储存、运输疫苗;不得将疫苗与其他药品混库储存或混车混箱运输
A.0-30℃，20℃,2-10℃,35%-75%
B.0-30℃，15℃,2-10℃,45%-75%
C.5-15℃,25℃，2-10℃,40%-75%
