首页 > 公务员考试
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

受试者出现AE后需要方案禁止使用的药物治疗,按照方案规定不能进行治疗()

答案
收藏

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“受试者出现AE后需要方案禁止使用的药物治疗,按照方案规定不能…”相关的问题
第1题
受试者出现鼻塞、头痛、白细胞及中性粒细胞也升高,研究者综合判断考虑为上呼吸道感染,AE如何记录()

A.把鼻塞、头痛、血象的异常等单独记录AE

B.鼻塞、头痛、血象异常、上呼吸道感染分别记录AE

C.记录上呼吸道感染一个AE

D.咨询CRA

点击查看答案
第2题
出现以下()情况,需要监理单位负主要法律责任。

A.未按法律、法规和工程建设强制性标准进行勘察、设计的

B.未对施工组织设计中的安全技术措施或者专项施工方案进行审查的

C.发现安全事故隐患未及时要求施工单位整改或者暂时停止施工的

D.使用国家命令淘汰、禁止使用的危及施工安全的工艺、设备、材料的

E.未依照法律、法规和工程建设强制性标准实施监理的

点击查看答案
第3题
受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间,以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件()

A.严重不良事件

B.药品不良反应

C.不良事件

D.知情同意

点击查看答案
第4题
受试者在任何阶段有权退出实验,但退出后无权规定下列哪一项?()

A.不受到歧视

B.不受到报复

C.不变化医疗待遇

D.继续使用实验药物

点击查看答案
第5题
男,56岁,刷牙时牙龈出血20余年,下前牙松动1年。检查:全口牙石,牙龈中等程度红,水肿,探诊出血,普遍牙龈退缩2~3mm,下前牙松动工度,探诊深度6mm,其余牙探诊深度普遍4~7mm。如果该患者接受牙周治疗后症状消退,但6个月后,又出现了牙龈出血,疾病复发,此时对该患者的治疗要特别注意的是()。

A.重新洁治

B.进行手术治疗

C.加强口腔卫生宣教及菌斑控制

D.给患者开碘甘油,患者自行上药

E.需要全身药物治疗

点击查看答案
第6题
开展药物临床试验的管理要求正确的是()。

A.临床试验方案必须经伦理委员会审查同意

B.实施药物临床试验只需取得受试者或者其监护人口头同意

C.药物临床试验期间,发现存在安全性问题

点击查看答案
第7题
乳儿6个月,纯母乳喂养,哺乳期妈妈甲亢,服用甲巯咪唑,每天4情控制良好。后了解到甲巯咪唑是L3级药物,丙硫氧嘧啶是L2级药物,但服用丙硫氧嘧啶出现头晕呕吐。若想继续哺乳,是否需要忍“吐”换药?下列解答方案中错误的是()。

A.可直接换药

B.跟患者解释,“L”分级不是衡量药品安全的唯一标准

C.是否换药需结合说明书/指南等确定

D.服药期间应同时监测乳儿甲状腺功能

E.应在哺乳完毕后立即服药

点击查看答案
第8题
鼻肠管使用期间预防并发症的措施:()

A.每日观察鼻粘膜及鼻部情况,出现皮肤及粘膜损伤时,宜用生理盐水清洁,遵医嘱予外用药物

B.宜使用肠内营养配方制剂进行喂养,注入固态药物时,应充分研磨溶解后再注入

C.发生导管堵塞时,可使用三通连接导管,两个端口分别连接10ml空注射器和抽有10ml生理盐水的注射器,通过旋转三通阀门反复向外抽吸,遵医嘱使用药物疏通

D.禁止直接插入导丝疏通导管

E.每24-48h更换胶布及固定位置,如有潮湿、松动,应随时更换

点击查看答案
第9题
低致吐性化疗药物所引起的恶心、呕吐,宜选用的止吐治疗方案是()

A.化疗前联合使用昂丹司琼和地塞米松,第2、3天口服地塞米松

B.化疗前后联合使用地塞米松和甲氧氯普胺

C.化疗前联合使用昂丹司琼、地塞米松和阿瑞匹坦,化疗结束后给予2天的阿瑞匹坦和2~3天的地塞米松

D.化疗前使用昂丹司琼,化疗后不需要继续使用止吐药

E.化疗前使用阿瑞匹坦,化疗后需要继续使用止吐药

点击查看答案
第10题
下列关于研究者的安全性报告,描述正确的是:()。

A.研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件,随后应当及时提供详尽、书面的随访报告,试验方案或者其他文件中规定不需立即报告的严重不良事件除外

B.严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者的真实姓名、公民身份号码和住址等身份信息,以准确鉴别发生严重不良事件的受试者

C.涉及死亡事件的报告,研究者应当向申办者和伦理委员会提供其他所需要的资料,如尸检报告和最终医学报告

D.研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读,并向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应

点击查看答案
第11题
以下哪些文件中需要研究者及时报告至伦理委员会()

A.临床试验实施中为消除对受试者紧急危害的试验方案的偏离或者修改

B.增加受试者风险或者显著影响临床试验实施的改变

C.所有可疑且非预期严重不良反应

D.可能对受试者的安全或者临床试验的实施产生不利影响的信息

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改