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[单选题]
不合格产品的确认、报告、报损、销毁记录及退货产品相关的记录应保存几年（）
A.至少保存3年
B.至少保存2年
C.至少保存5年
D.永久保存
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A.由养护员填写《药品质量复查报告单》
B.填写《不合格药品报损审批表》后由质量管理部审核
C.《不合格药品销毁清单》
D.《不合格药品销毁记录》
E.《不合格药品处理情况汇总分析》
F.《报损品种具体分析表》
A.（1）具有医用耗材信息化管理系统能够按照国家规范进行分类分级管理
B.（2）具有相关采购、管理工作制度
C.（3）实现医用耗材追溯管理，具有耗材申请、采购计划审批资料、验收、发放、使用（介入、植入类耗材）、销毁记录等
D.（4）耗材采购人员、验收人员、发放人员、档案管理人员应知晓相关制度及流程
E.（5）采购产品及资质合格率100%，验收入库的产品合格率100%
F.（6）查医用耗材应用分析及反馈报告，分析评价的结果用于采购参考
A.应使用0.2%含氯消毒或75%酒精进行桌面、台面及地面消毒，消毒液需每天新鲜配置，不超过24小时
B.转运至实验室的标本转运桶应在生物安全柜内开启，转运桶开启后，使用0.2%含氯消毒剂或75%酒精对转运桶内壁和标本采集密封袋进行喷洒消毒
C.取出标本采集管后，应首先检查标本管外壁是否有破损、管口是否泄露或是否有管壁残留物。确认无渗漏后，推荐用0.2%含氯消毒剂喷洒、擦拭消毒样品管外表面(此处不建议使用75%酒精，以免破坏标本标识)
D.如发现渗漏应立即用吸水纸覆盖，并喷洒有效氯含量为0.55%的含氯消毒剂进行消毒处理，不得对标本继续检测操作，做好标本不合格记录后需立即进行密封打包，压力蒸汽灭菌处理后销毁
A．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
B．怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门
C．属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理
D．不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
A．发生不良事件，立即报告主管医生，积极采取补救措施，将患者的危害降到最小
B．通知管床医生、护士长
C．密切观察病情，安抚患者及家属
D．与发生护理不良事件的各种有关记录、检验报告、药品、血液、器械等应妥
E．善保管，不得擅自涂改、销毁，必要时封存，以备鉴定
A.过程检验
B.过程完成检验
C.工序完成检验
D.最终检验
施工企业有不良记录被撤销安全生产标准化等级并予以公告的情形有：()
A、企业安全生产管理制度不健全
B、不接受检查
C、迟报、漏报、谎报、瞒报生产安全事故
D、评审过程中弄虚作假、申请材料不真实
E、单位发生较大及以上生产安全事故后在半年内申请复评不合格的;
F、经过复评合格后再次发生造成人员伤亡生产安全事故的.
A.主管副经理
B.管理者代表
C.党委书记
D.最高管理者
