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[主观题]

计算在1 mol.L-1HCI溶液中,用Fe3+滴定Sn2+时,化学计量点的电势,并计算滴定至99.9%和100.1%时的电

势。说明为什么化学计量点前后,同样改变0.1%,电势的变化不相同。若用电位滴定判断终点,与计算所得化学计量点电势一致吗?(Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V;Eθ’(Sn4+/Sn2+)=0.14 V)

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第1题
计算在pH=10.0,C(NH3)=0.1mol·dm-3的溶液中Zn2+/Zn电对的条件电极电势(忽略离子强度的影响)。已知锌氨配离子

计算在pH=10.0,C(NH3)=0.1mol·dm-3的溶液中Zn2+/Zn电对的条件电极电势(忽略离子强度的影响)。已知锌氨配离子的各级稳定常数为:lgβ1=2.27,lgβ2=4.61,lgβ3=7.01,lgβ4=9.06。

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第2题
分别计算在1mol·L-1HCl和1mol·L-1HC1-0.5mol·L-1H3PO4溶液中,
用0.1000mol·L-1K2Cr207滴定20.00mL-10.6000mol·L-1Fe2+时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂,哪种情况下误差较小?已知在两种条件下,Cr207-/Cr3+的Eθ=1.00V,指示剂的Eθ=0.85V,Fe3+/Fe2+电对在1mol·L-1HCl中的Eθ=0.70V, 而在1mol·L-1HCl-0.5mol·L-1H3PO4中的E”=0.51V.

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第3题
计算在1mol/LH2SO4介质中用KMnO4溶液滴定Fe2+溶液的K'等于多少?计量点
时溶液中

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第4题
计算在pH=5.00的0.10 mol.dm-3AlY溶液中,游离F-离子浓度为0.010 mol.dm-3时AlY的条件稳定常数。

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第5题
计算在H2SO4介质中,H+浓度分别为1mol.L-1和0.1mol·L-1的溶液中VO2+/vo2+电对的条件电极电位.(忽略离子强度的影响,已知φθ=1.00V)
计算在H2SO4介质中,H+浓度分别为1mol.L-1和0.1mol·L-1的溶液中VO2+/vo2+电对的条件电极电位.(忽略离子强度的影响,已知φθ=1.00V)

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第6题
292.15K时,丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示:式中σ0为纯水的表面张力,a

292.15K时,丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示:

式中σ0为纯水的表面张力,a和b皆为常数。

(1)写出丁酸溶液在浓度极稀时表面吸附量r与浓度c的关系;

(2)若已知a=13.1x10-3N/m,b=19.62,试计算当c=0.200mol/L时的表面吸附量;

(3)求丁酸在溶液表面的饱和吸附量In:

(4)假定饱和吸附时表面上丁酸成单分子层吸附,计算在液面上每个丁酸分子的横截面积。

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第7题

某厂用一套管热交换器,每小时冷凝2000kg甲苯蒸汽,冷凝温度为110℃,甲苯的汽化潜热为363kJ/kg,其冷凝传热系 数为14000W/(m2.K).冷却水于16℃及5000kg/h的流量进入套管内管(内径为50mm)作湍流流动,其对流传热系数为 1740W/(m2.K)。水的比热可取为4.19kJ/(kg.K):(1)试计算冷却水的出口温度及套管管长。(2)由于气候变热,冷却水进口温度升 为25℃,试计算在水流量不改变的情况下,该冷凝器的生产能力的变化率。

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第8题
计算在标准状态下,氢分子的平均自由程和平均碰撞频率。 (取分子有效直径:2.7×10-10m;氢气的摩尔质量:2.02×1

计算在标准状态下,氢分子的平均自由程和平均碰撞频率。

(取分子有效直径:2.7×10-10m;氢气的摩尔质量:2.02×10-3kg/mol)

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第9题
在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气相反应:I2+环戊烯2HI+环戊二烯,得到KpΘ与温

在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气相反应:I2+环戊烯

2HI+环戊二烯,得到KpΘ与温度(K)的关系为:lnKpΘ=17.39一

(1)计算在573K时,反应的△rGmΘ、△rHmΘ和△rSmΘ。 (2)若开始时用等量的12和环戊烯混合,温度为573K,起始总压为100kPa,试求平衡后12的分压。 (3)若起始压力为1000kPa,试求平衡后I2的分压。

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第10题
用HCI标准溶液滴定Na2CO3溶液时,以酚酞作指示剂.第一化学计蚊点pH变化不明显是由于().

A.#图片0$#

B.生成物HCO3-有缓冲作用

C.指示剂不合适

D.#图片1$#不够大

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第11题
政府的转移支付也计算在国内生产总值中。()

政府的转移支付也计算在国内生产总值中。()

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