首页 > 公务员考试
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

叔卤代烃在发生氨基化反应的同时也会发生消除副反应而生成大量副产物烯烃,故不宜用其制备叔胺。()

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“叔卤代烃在发生氨基化反应的同时也会发生消除副反应而生成大量副…”相关的问题
第1题
叔卤代烃在发生氨基化反应的同时会发生消除副反应而生成大量副产物烯烃,故不适宜用其制备叔胺。()
点击查看答案
第2题
醇与氢卤酸发生反应生成卤代烃的活性由强到弱次序是:伯醇,仲醇,叔醇。()
点击查看答案
第3题
一元饱和醇能和氢卤酸发生反应生成卤代烃。()
点击查看答案
第4题
SN2反应指的是卤代烃发生取代反应时,旧键的断裂和新键的形成是分两步进行的。()
点击查看答案
第5题
原子利用率最经济的反应是()

A.卤仿反应

B.卤代烃的水解

C.克莱森重排

D.叔醇脱水

点击查看答案
第6题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

点击查看答案
第7题
塑料制品的性能叙述中错误的应是()。

A.中、低密度的聚乙烯或聚丙烯塑料,软化点一般在105~125℃之间

B.在常温下一般不与有机物作用,但当塑料瓶与脂肪烃、芳香烃、卤代烃长期接触,会造成塑料瓶溶胀,甚至变形

C.塑料瓶能耐酸、碱的腐蚀,长期贮存不会使塑料瓶变形

D.强氧化剂、强还原剂在不加热到100℃以上,也不会对塑料瓶产生作用

点击查看答案
第8题
卤代烃制冷系统的低压侧因泄漏出现负压,渗入的水分会与制冷剂发生化学反应,生成()。

A.腐蚀性化合物

B.冰

C.高温气体

D.高压

点击查看答案
第9题
卤代烷在强碱的醇溶液中发生消除反应。()
点击查看答案
第10题
当电器装置发生初期火灾时,可选用()灭火器材

A.干粉、泡沫、水蒸气

B.泡沫、水蒸气

C.干粉、CO2、卤代烃

D.CO2、水蒸气、干粉

点击查看答案
第11题
C2H5ONa在无水乙醇(55℃)中与下面卤代烃按SN2反应生成醚的快慢速度顺序是()a.CH3CH2Brb.CH3CH2CH2Brc.(CH3)2CHCH2Brd.(CH3)3CCH2Br

A.abcd

B.bacd

C.cabd

D.dabc

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改