用邻二氮菲为显色剂测定铁,已知Fe2+的质量浓度为1.00×103μg·dm-3,比色皿的厚度为2cm,在508nm波长处测得吸光
用邻二氮菲为显色剂测定铁,已知Fe2+的质量浓度为1.00×103μg·dm-3,比色皿的厚度为2cm,在508nm波长处测得吸光度为0.380,计算Fe2+的有色配合物在此波长处的摩尔吸收系数。
用邻二氮菲为显色剂测定铁,已知Fe2+的质量浓度为1.00×103μg·dm-3,比色皿的厚度为2cm,在508nm波长处测得吸光度为0.380,计算Fe2+的有色配合物在此波长处的摩尔吸收系数。
称取0.3511g FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O溶于水,加入1:4的H2SO420cm3,定容至500cm3。取体积为V的铁标准溶液置于50cm3容量瓶中,用邻二氮菲显色后加水稀释至刻度,分别测得吸光度列于下表,用表中数据绘制工作曲线。吸取试液5.00cm3,稀释至250cm3,再吸取此稀释液2.00cm3置于50cm3容量瓶中,与绘制工作曲线相同条件下显色后,测得吸光度为0.281,求试液中铁含量ρ(mg·cm-3)。已知
在1mol/LH2SO4介质中,以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为()。
A二苯胺磺酸钠
B邻二氮菲–亚铁
C硝基邻二氮菲–亚铁
D邻苯氨基苯甲酸
A.打开电源,打开样品室盖,预热20分钟,调节波长调节器选择测定波长
B.调零调百,以试剂溶液为参比,打开样品室盖,调透光度为100%,闭盖调透光度 为0
C.推动试样架拉手,使样品榕液池置于光路上,测定溶液吸光度
D.测量完毕,取出吸收池洗净后倒置于滤纸晾干,关闭电源
A.打开电源,打开样品室盖,预热20分钟,调节波长调节器选择测定波长
B.调零调百,以试剂溶液为参比,打开样品室盖,调透光度为100%,闭盖调透光度为0
C.推动试样架拉手,使样品溶液池置于光路上,测定溶液吸光度
D.测量完毕,取出吸收池,选净后倒置于滤纸手,关闭电源
在酸性条件下,用0.1000mol/L的K2Cr2O7溶液滴定0.1000m0/L20.00mFe2+,已知,合适的指示剂为()。
A.亚甲蓝
B.邻二氮菲
C.二苯胺
D.变胺蓝
A.1→8→4→3→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)→5→7→6
B.1→8→3→4→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)→5→7→6
C.1→3→8→4→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)→5→7→6
D.1→3→8-→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)4→5→7→6
A.1→8→4→3→2(重复3、2步骤 ,至仪器稳定)→5→7→6
B.1→8→3→4→2(重复 3、2 步骤,至仪器稳定) →5→7→6
C.1→3→8→4→2 (重复 3、2 步骤 ,至仪器稳定) →5→7→6
D.1→3→8→2 (重复3、2 步骤,至仪器稳定)4→5→7→6