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[单选题]

省级以上食品药品监督管理部门可组织开展食品安全()。

A.监督抽检

B.体系检查

C.飞行检查

D.以上都是

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第1题
不安全食品食用后已经或有可能导致严重健康损害甚至死亡的,食品生产者应当在知悉食品安全风险后()内启动召回,并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。

A.2小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

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第2题
发生食品安全事故,()应当对事故现场进行卫生处理,并且对与事故有关的因素开展流行病学调查,有关部门应当予以协助。

A.县级以上食品药品监督管理部门

B.县级以上卫生行政部门

C.县级以上质量监督部门

D.县级以上疾病预防控制机构

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第3题
要开办药品生产企业,申请人应向()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地市级药品监督管理部门

D.所在地省级工商管理行政部门

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第4题
食品生产经营者未依法停止生产经营不安全食品的,省级食品药品监督管理部门可责令其停止生产经营不安全食品。()
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第5题
食品生产经营者没有依法停止生产经营不安全食品的,省级食品药品监督管理部门可以责令其停止生产经营不安全食品。()
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第6题
不安全食品在本省、自治区、直辖市销售的,食品召回公告应在()食品药品监督管理部门网站和()主要媒体上发布。

A.县级;省级

B.地市级;省级

C.省级;省级

D.国家级;中央

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第7题
某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记述的方剂与传统工艺,酿制一种专治偏头痛的中药制剂根据《中华人民共和国中医药法》,酿制该中药制剂的前提条件就是()。

A.只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意

B.应向辖区内省级食品药品监督管理部门明确提出登记注册提出申请,获得制剂批准文号

C.向所在地省级食品药品监督管理部门备案后,即可配制

D.经国家食品药品监督管理部门许可,赢得药品登记注册批准文号

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第8题
对生物等效性试验和临床有效性试验等临床研究数据的真实性、规范性和完整性的核查,由核查中心负责总体组织协调。其中

A.对申请人提交的国内仿制药品的临床研究数据,由省级食品药品监督管理部门进行核查,核查中心进行抽查;

B.对申请人提交的进口仿制药品的国内临床研究数据,由核查中心进行核查;

C.对申请人提交的进口仿制药品的国外临床研究数据,由核查中心进行抽查。

D.以上都是

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第9题
在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是()。

A.执业药师备考培训

B.执业药师资格考试考务工作

C.执业药师稳步教育

D.执业药师执业注册许可

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第10题
食品药品监督管理部门在食品安全调查工作中发现需要进行食品安全风险评估的,应及时开展。()
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第11题
国务院卫生行政部门组织开展食品安全风险监测和风险评估,会同国务院食品药品监督管理部门制定并公布食品安全国家标准。()
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