题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

从事药品生产活动，应当遵守，建立健全药品生产质量管理体系，涵盖影响药品质量的所有因素，保证药品生产全过程持续符合法定要求（）

A.GSP

B.GMP

C.药品生产监管管理办法

D.药品管理法

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“从事药品生产活动，应当遵守，建立健全药品生产质量管理体系，涵…”相关的问题

第1题

从事疫苗生产活动，应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。

A.疫苗生产许可证

B.疫苗证

C.药品生产许可证

D.药品证

点击查看答案

第2题

从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

点击查看答案

第3题

从事药品经营活动，应当遵守()管理规范。

从事药品经营活动，应当遵守（)管理规范。

点击查看答案

第4题

从事药品经营活动,应当遵守（)。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营管理质量管理规范

C.药物非临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

点击查看答案

第5题

从事药品研制活动，应当遵守（)，保证药品研制全过程持续符合法定要求。

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药物生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

点击查看答案

第6题

中华人民共和国境内从事药品的（）的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

点击查看答案

第7题

药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品（）监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。

点击查看答案

第8题

企业应当采取适当措施，防止（）、（）或（）从事直接接触药品的生产。

点击查看答案

第9题

商业银行应当根据有关规定建立健全个人理财业务人员()等管理制度，保证相关业务人员具备必要的专业知识，行业经验和管理能力，充分了解所从事业务的有关法律法规和监管规章，理解所推介产品的风险特性，遵守职业道德。

A.资格考核与认定

B.跟踪评价

C.继续培训

D.与储蓄，会计等部门人员交流

点击查看答案

第10题

从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（），无证不得经营药品

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.GSP证书

D.GMP证书

点击查看答案

第11题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（)进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

点击查看答案

湘ICP备20011576号-2 营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）