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医疗机构对临床用血必须进行核查的主要内容?

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第1题
有关【医疗机构临床用血管理办法】的规定,下列哪项是错误的?()

A.输血前医患双方需签署输血治疗同意书

B.大力提倡自体输血和动员亲属互助献血

C.以上用血要按规定报批

D.急诊抢救用血,医疗机构可无条件临时采血自供

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第2题
为保证应急用血,临时采集血液,()但应当依照临床检验标准检测血液,确保用血安全

A.医疗机构可以

B.单采血浆站可以

C.医疗机构和单采血浆站可以

D.社区服务中心可以

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第3题
《临床医疗机构用血管理办法》二十一条:在输血治疗前,医师应当向患者或者其近亲家属说明输血目的、方式和风险,并签署()

A.临床输血治疗知情同意书

B.输血申请单

C.病情告知书

D.入院通知书

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第4题
对生物等效性试验和临床有效性试验等临床研究数据的真实性、规范性和完整性的核查,由核查中心负责总体组织协调。其中

A.对申请人提交的国内仿制药品的临床研究数据,由省级食品药品监督管理部门进行核查,核查中心进行抽查;

B.对申请人提交的进口仿制药品的国内临床研究数据,由核查中心进行核查;

C.对申请人提交的进口仿制药品的国外临床研究数据,由核查中心进行抽查。

D.以上都是

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第5题
无偿献血者临床用血费直接减免对象是()

A.参加无偿献血的公民

B.其配偶

C.直系亲属

D.祖父母

E.叔父

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第6题
医疗机构内的药事管理是指医疗机构以()为中心,以临床药学为基础,对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

A.家属

B.病人

C.医师

D.护理

E.药师

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第7题
对申请从事道路危险货物运输经营的,道路运输管理机构必须进行实 地核查。()

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第8题
手术安全核查的内容是()

A.患者身份

B.麻醉及手术相关

C.手术物品

D.用药、用血情况

E.以上均是

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第9题
为了对药品研究、生产、流通等各个环节进行有效管理,国家药品监管部门制定了一系列的认证制度,其中,最有影响力的一个是()。

A.GMP认证:药品经营质量管理规范认证

B.GLP认证:药品非临床研究管理规范认证

C.GMP认证:药品生产质量管理规范认证

D.GLP认证:医疗机构药剂质量管理规范认证

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第10题
当临床需要进行治疗性血液成分去除和置换时,以下哪种做法合理()

A.由临床医生开用血治疗申请单,护士抽血样,连同申请单送血库

B.临床医生应和血库讲明情况,联系血制品的准备及用量,大于1600ml用量时,报医务部门审批,临床和血库共同进行监护和治疗方案的确定和实施

C.血库或输血科只管血制品的准备和相关检查和发放

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第11题
根据《手术安全核查制度》,关于孕产妇及新生儿的安全核查,下列做法正确的是()。

A.相关医疗机构应为每位住院分娩产妇建立并使用产科分娩安全核查表

B.按照产妇及其新生儿从一个地点到另一个地点的顺序认真做好安全核查工作

C.按照产妇及其新生儿从一个助产士到另一个助产士的顺序认真做好安全核查工作

D.如果关键点发生在不同地点,那么核查表必须“跟随”孕产妇和新生儿

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