更多“申办者中止一项临床试验前，须通知谁？”相关的问题
第1题
研究者中止一项临床试验必须通知谁（）
A.受试者、申办者
B.伦理委员会
C.药品监督管理部门
D.以上四方
点击查看答案
第2题
研究者中止一项临床试验必须通知（）。
A.受试者
B.申办者
C.伦理委员会
D.药品监督管理部门
点击查看答案
第3题
申办者中止一项临床试验必须通知（）。
A.受试者
B.研究者
C.伦理委员会
D.药品监督管理部门
点击查看答案
第4题
保护受试者隐私是谁的责任（）
A.申办者
B.RO
C.SMO
D.研究者
E.所有涉及该临床试验的人员
点击查看答案
第5题
研究者未与申办者商议而暂停临床试验，应立即通知（）
A.临床试验机构
B.申办者
C.伦理委员会
D.受试者
点击查看答案
第6题
国务院药品监督管理部门审批临床试验，应当自受理申请之日起（)个工作日内作出决定并通知临床试验申办者。逾期未通知的,视为同意。
点击查看答案
第7题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护此为谁的职责（）。
A.研究者
B.申办者
C.伦理委员会
D.合同研究组织
点击查看答案
第8题
药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为什么？
点击查看答案
第9题
临床试验前，申办者应当向申办者所在地省、自治区和直辖市()。
点击查看答案
第10题
下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件？（）
A.必须有充分的理由
B.必须所有的病例报告表真实、准确
C.申办者准备和提供临床试验用药
D.研究者充分了解中国有关药品管理法
点击查看答案
第11题
临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由（)共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施？（)
A.监查方和研究者
B.SM和研究者
C.研究者与申办者
D.SM和申办方
点击查看答案
如果结果不匹配，请 
