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第1题
一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿，他们再生第二个女儿患白化病的概率和他们生育两个女儿均患白化病的概率分别是（）①1/2 ②1/4 ③1/8 ④1/16
A.①③
B.②④
C.②③
D.①④
第2题
3一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常（）
A.男孩
B.女孩
C.男孩、女孩都可以
D.男孩、女孩都不能
第4题
已知白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，一对表现正常的近亲结婚的夫妇生育了一个白化病患儿，若他们再生育一个孩子，则该孩子表现正常的可能性为（）
A.50%
B.75%
C.25%
D.0
第5题
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病．下列有关叙述中正确的是（）
A.人体的神经细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因
B.白化病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
C.正常夫妇后代出现白化病患者，体现了基因的自由组合
D.通过性别检测可检测出白化病患儿
第6题
某病是一种遗传病，杂合子常活到50岁就患心肌梗死，纯合子常于30岁左右死于心肌梗死，不能生育。一对患有该病的夫妇已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（）
A.3/4
B.2/3
C.1/2
D.1/4
第7题
在耳垂性状的遗传中，A对a为显性，决定有耳垂。某夫妇都有耳垂，生下一对双胞胎，其中的男孩有耳垂，女孩无耳垂。据此，下列相关推断错误的是（）
A.这对夫妇的基因型都是A a
B.男孩有耳垂是一种遗传现象
C.男孩的基因型一定为A a
D.女孩的基因型一定为a a
第8题
一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲（控制该性状的基因位于X染色体上）又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（）
A.与父亲有关、减数第一次分裂
B.与母亲有关、减数第二次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用
D.与母亲有关、减数第一次分裂
第9题
一对正常的夫妇婚配，生了一个XO型且色盲（相关基因用B、b表示）的孩子，下列说法错误的是（）
A.患儿的X染色体来自母方
B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者
C.该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致
D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条
第10题
一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子，已知父亲正常，母亲为色盲基因携带者。下列分析中正确的是（）
A.问题可能来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题
B.问题可能来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题
C.问题一定来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题
D.问题一定来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题
