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[单选题]

药物在体内消除的速度可决定药物()。

A.药效发生的快慢

B.不良反应的多少

C.自消化道吸收的速度

D.作用持续时间的久暂

E.临床应用价值的大小

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第1题

时量曲线的峰值浓度表明()。

A.药物的疗效开始

B.药物吸收过程已完

C.药物消除过程开始

D.药物在体内分布开始

E.药物吸收速度与消除速度相等

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第2题
药物在体内作用起效的快慢取决于()

A.药物的吸收速度

B.药物的首关消除

C.药物的生物利用度

D.药物的分布速度

E.药物的血浆蛋白结合率

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第3题
体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确()

A.能增加药物消除速度

B.减少药物的毒副作用

C.是药物在血浆中的一种贮存形式

D.此种结合是可逆过程

E.增大剂量,导致药物半衰期降低

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第4题
关于药物的分布叙述不正确的是()。

A.药物在体内的分布是不均匀的

B.药效强度取决于分布的影响

C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度

D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力

E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

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第5题
关于零级消除动力学的特点,下列描述错误的是A.药物消除半衰期不恒定B.单位时间内体内药物按照恒

关于零级消除动力学的特点,下列描述错误的是

A.药物消除半衰期不恒定

B.单位时间内体内药物按照恒定的量消除

C.消除速度与血药浓度呈正相关

D.体内药物浓度远超过机体最大消除能力时发生

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第6题
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体
内血药浓度是

A.40ug/ml

B.30ug/ml

C.20ug/ml

D.15ug/ml

E.10ug/ml

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第7题
以下关于多剂量给药的叙述错误的是()

A.采用少量多次给药能更快地达到稳态

B.首剂量加量可提前达稳态

C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态

D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关

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第8题
药物在体内消除是指()

A.药物的生物转化和排泄

B.药物的消化吸收和释放

C.药物的首关消除特性

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第9题
某药物在体内按一级动力学消除,如果 k=0.0578h-1,该药物的消除半衰期约为()

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

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第10题
某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,改药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

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第11题
药物在体内以恒定的数量消除,。。间内消除的药物量不变,这种消除方式称为()

A.零级动力消除

B.二级动力消除

C.一级动力消除

D.三级动力消除

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