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下列有关人类遗传病的叙述,错误的是()
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
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A、人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
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A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
A、人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
A.人类性别决定的方式为XY型
B.女儿的X染色体全部来自其父亲
C.性染色体上的基因伴随性染色体遗传
D.人类的红绿色盲为伴性遗传病
A.基因治疗可使人类遗传病得到根治
B.基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法
C.以正常基因导入缺陷细胞属于基因治疗的一种方法
D.基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞
A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传,伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变,导致肺功能严重受损
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段,患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因与环境因素均有关
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.提取绿叶中的色素时,至少需要破坏细胞膜和核膜
B.用花生子叶细胞进行脂肪鉴定实验时,常用无水乙醇洗去浮色
C.进行人类遗传病调查实验时,最好选取发病率较高的单基因遗传病
D.用澄清的石灰水检验CO 2 是否生成,可探究酵母菌的呼吸方式
A.进入青春期的女孩和男孩分别出现月经和遗精是正常生理现象
B.禁止近亲结婚有利于减少人类遗传病的发生
C.人是由类人猿进化来的
D.人的胎儿发育所需的营养是通过胎盘和脐带从母体获得的
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
A.人类遗传病不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.家系调查是遗传咨询的重要步骤
B.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21—三体综合征、红绿色盲症等
C.高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高,因此应当提倡适龄生育
D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法
A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C.羊水检查是产前诊断的唯一手段
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式