121下列关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是()
A.滴眼剂应在无菌环境下配制
B.必要时可加入抑菌剂、抗氧剂
C.滴眼剂应与泪液等张
D.根据需要调节pH和黏度
E.每一容器的装量应不超过10ml
C、滴眼剂应与泪液等张
A.滴眼剂应在无菌环境下配制
B.必要时可加入抑菌剂、抗氧剂
C.滴眼剂应与泪液等张
D.根据需要调节pH和黏度
E.每一容器的装量应不超过10ml
C、滴眼剂应与泪液等张
A.正常眼可耐受的pH为4.0-9.0
B.增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,有利于药物的吸收
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
E.eyedrop是直接用于眼部的外用liquidpreparations
A.除另有规定外,口服溶液剂的溶液,口服混悬剂的分散介质常用纯化水
B.口服混悬剂的混悬物应分散均匀,放置后有沉降物,经振摇后应再分散
C.口服混悬剂在标签上应注明用前摇匀
D.以滴计量的滴剂在标签上要注明每毫升或每克液体制剂相当的滴数
E.除另有规定外,口服溶液剂的溶剂、口服混悬液的分散介质常用注射水
A.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用滴眼剂
C.生物制品不可以制成注射用浓溶液
D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂
E.注射剂应进行无菌、无热原检查
A.是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
B.所有用具、材料及环境均应用前灭菌
C.适用于注射剂、滴眼剂等制备
D.所得制品必须再行灭菌
E.无菌操作须在无菌操作室或无菌柜内进行
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.滴眼剂可长期使用
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用