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[单选题]

我国现行药品质量标准有()

A.国家药典和地方标准

B.国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C.国家药典、国家药监局标准(部标准)

D.国家药监局标准和地方标准

E.国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)

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E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)

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第1题
不属于药品质量检验三级质量标准的是()。

A.中国药典

B.部颁标准

C.地方药品标准

D.各省级质量标准

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第2题
法定药品质量标准是()。

A.新药试行标准

B.生产标准

C.企业标准

D.中国药典

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第3题
下列不属于药品质量标准中的国家药品标准的是()

A.中国药典

B.局(部)颁标准

C.药品注册标准

D.企业生产内控标准

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第4题
下列选项中,属于国家药品标准的是()。

A.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

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第5题
关于《中华人民共和国药典》,下列说法错误的是()。

A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典

B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的

C.现行《中国药典》分为三部,包括通则、化学药品和中药

D.现行《中国药典》是2015版

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第6题
我国现行药典为《中华人民共和国药典》2010年版,分为三部。()
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第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当个月对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录,以确认工艺稳定可靠,以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性()

A.一

B.三

C.六

D.十二

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第8题
我国药品标准包括药典和()。

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第9题
《中华人民共和国药典》是由()。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

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第10题
根据《药品管理法》的规定“新药”是指()

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品

D.我国为使用的药品

E.我国未研究过的药品

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第11题
根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称作()。

A.处方

B.新药

C.药物

D.中成药

E.制剂

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