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[主观题]

医疗器械经营包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。()

医疗器械经营包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。()

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第1题
医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、()等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全

A.验收

B.贮存

C.运输

D.销售

E.售后服务

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第2题
医疗器械经营公司应当在医疗器械()售后服务等环节采用有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。

A.采购

B.验收

C.贮存

D.销售

E.运送

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第3题
企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下哪些内容()

A.质量管理机构或者质量管理人员的职责

B.质量管理的规定

C.医疗器械退、换货的规定

D.采购、收货、验收的规定

E.医疗器械召回规定

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第4题
医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、()、贮存、()、运输、()等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。
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第5题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括:()。

A.营业执照;

B.医疗器械生产或经营的许可证或者备案凭证;

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.销售人员身份证复印件

E.授权书原件

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第6题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件,包括()

A.营业执照

B.医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码

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第7题
企业在采购医疗器械时,应当建立()记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

A.收货

B.采购

C.验收

D.销售

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第8题
公司应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存有关记录或者档案,涉及如下哪些内容()。

A.质量管理机构或者质量管理人员的职责

B.质量管理的规定

C.医疗器械退、换货的规定

D.采购、收货、验收的规定

E.医疗器械召回规定

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第9题
“九不准”中不准违规私自采购使用医药产品。医疗卫生机构应当严格遵守药品采购、验收、保管、供应等各项制度。严禁医疗卫生人员违反规定()等医药产品

A.倒卖

B.使用药品、医疗器械

C.使用医用卫生材料

D.私自采购、销售

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第10题
2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,适用医疗器械经营企业,也适用医疗器械经营企业的供应商或其他外部方等要求;适用于医疗器械经营企业的经营服务、贮存、安装或维修和相关活动,也包括设计和开发活动;涉及医疗器械生命周期的全过程,也包括医疗器械生产组织、经营组织、安装及维修组织等()
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