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药品经营企业必须按()的要求进行认证。

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第1题
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合()的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品生产监督管理办法》

D.《药品流通监督管理办法》

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第2题
药品监督管理部门应当按照规定,依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。()
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第3题
隐患排查是上级部门的职责,企业自己不需要排查但是必须按要求进行整改。()
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第4题
物业服务企业在日常管理工作中,必须按合同的要求进行管理,达到合同规定的各项服务标准,但多种经营除外。()
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第5题
非处方药药品的标签和其他包装必须按SFDA公布的色标要求()。

A.印刷

B.单色印刷

C.非处方药专有标识

D.红色非处方药专有标识

E.绿色非处方药专有标识

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第6题
有关注射室工作制度说法错误的是()。

A.注射室护士必须熟悉各种注射药物的剂量、药理作用、配伍禁忌及不良反应,掌握发生药物过敏的急救方法

B.各种注射应按医嘱执行,对易致过敏的药物,必须按药品说明书规定做好注射前的药物过敏试验

C.严格执行查对制度,对待病人热情、体贴,满足病人的一切要求

D.密切观察注射后的情况,若发生注射反应或意外,应及时进行处置,并通知医生

E.备齐抢救药品及器械,放于固定位置,定期检查,及时补充更换

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第7题
以下药品包装正确的论述是()。

A.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志

B.药品包装和标签上必须注明注册商标

C.药品包装必须贴有标签并附有说明书

D.药品包装必须适合药品质量要求,方便储运和使用

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第8题
药品批发企业对首营企业的审核和内容不包括()

A.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

B.营业执照及其年间证明复印件

C.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

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第9题
新开办药品经营企业必须取得()

A.《药品经营许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》

C.GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照

D.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

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第10题
生产车间和精烘包必须按装防盗门窗和监控装置,进入麻醉药品生产车间必须进行登记“人员出入特殊药品生产区登记表”()
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第11题
经营决策是一个系统的逻辑分析和综合判断过程,必须按一定步骤进行,体现了经营决策()。

A.指导思想的科学性

B.程序的完整性

C.内容的复杂性

D.方法的多样性

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