题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
由X染色体上隐性基因导致的遗传病（）
A.如果父亲患病，女儿一定不患此病
B.如果外祖父患病，外孙一定患此病
C.如果祖母患病，孙女一定患此病
D.如果母亲患病，儿子一定患此病
答案
D、如果母亲患病，儿子一定患此病
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答案
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A.如果父亲患病，女儿一定不患此病
B.如果外祖父患病，外孙一定患此病
C.如果祖母患病，孙女一定患此病
D.如果母亲患病，儿子一定患此病
答案
D、如果母亲患病，儿子一定患此病
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A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病
B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病
C.线粒体上的基因控制的一种遗传病
D.一条染色体部分缺失引起的遗传病
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病
B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
A.人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.人类遗传病不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
