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[多选题]

企业销售药品时,系统应当依据()生成销售订单。

A.质量管理基础数据库

B.采购记录

C.库存记录

D.收货记录

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第1题
下列哪些计算机业务系统功能设置不符合GSP相关要求()

A.销售含麻黄碱类制剂药品2合,系统提示超数量销售信息

B.采购员可以修改产品基础数据

C.近效期药品销售时自动弹出提示

D.企业计算机系统定期自动生成陈列药品检查计划

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第2题
企业应当采用()对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施,防止过期药品销售

A.计算机系统

B.定期汇总

C.分析养护信息

D.报表

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第3题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明()等内容的销售凭证

A.供货单位名称、药品名称

B.生产厂商、批号

C.数量、价格

D.地址、规格

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第4题
依据《药品流监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、规格、价格、批号、生产厂商

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第5题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供()资料

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件

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第6题
药品经营企业销售药品时,对调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当()。

A.调配

B.拒绝调配

C.减量调配

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第7题
经营()药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售

A.乙类非处方药

B.处方药

C.甲类非处方药

D.医疗器械

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第8题
药品零售企业定期对陈列存放的药品进行检查时,发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()

A.保留相关记录

B.报告药监部门

C.有质量管理人员确认和处理

D.及时撤柜停止销售

E.由企业负责人处理

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第9题
药品生产、批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证标明的内容有()。

A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等

B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等

C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等

D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等

E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等

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第10题
依据《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业可以()

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受托生产的药品

C.在核准的地址以外的场所储存药品

D.在药品博览会和订货会上现货销售药品

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第11题
《药品经营质量管理规范》第六十六条采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()、规格、单位、数量、单价,金额等;不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码

A.商品名

B.曾用名

C.通用名称

D.双方约定名称

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