病房内基数药品管理,错误的是:()
A.应指定专人管理
B.药品数量、质量及有效期进行动态管理
C.基数药品可以随时使用,无需再检查
D.病房基数药品严格交接班有交接记录
E.病房基数药品有交接记录
A.应指定专人管理
B.药品数量、质量及有效期进行动态管理
C.基数药品可以随时使用,无需再检查
D.病房基数药品严格交接班有交接记录
E.病房基数药品有交接记录
A.国外资料报道本病近10年发病率20%~60%
B.国内报道本病发病率约为0.2%~47.3%
C.在重度急性一氧化碳中毒患者发病率可达10%~40%
D.以中重症患者作基数发病率低
A.重症康复是针对危重患者在病情允许的范围内为了提高患者的身体、心理及社会功能所进行的治疗
B.依据地点不同,包括在ICU内的康复干预、在康复医学科病房内ICU的治疗
C.包括神经肌肉
D.不包括在ICU内的康复干预
E.包括心肺、心理状态
A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施