A.该项医疗技术被国家卫计委废除或者禁止使用
B.开展该技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设施及其它关键辅助支持条件发生变化,不能正常临床应用的
C.发生与该项技术直接相关的严重不良后果的或发现该项技术存在医疗质量和安全隐患的
D.发现该项技术存在伦理道德缺陷的或发现该项医疗技术临床应用效果不确切
A.开展该技术项目的目的、意义、适用范围、操作规程、可能出现的并发症及防范措施等
B.开展该技术项目的目的、适用范围、操作规程、可能出现的并发症及防范措施、可以取得的社会效益等
C.开展该技术项目的原理、意义、适用范围、操作规程、可能出现的技术难点及解决方案等
D.开展该技术项目的目的、意义、原理、操作规程、可能出现的并发症及防范措施及可以取得的经济效益分析等
E.开展该技术项目的目的、意义、原理、适用范围、可能出现的并发症及防范措施等
A.各级卫生行政部门下发新的护理制度、岗位职责、常规等相关文件后,及时修订我院护理制度、岗位职责、常规等相关文件
B.新出现的工作应及时制定新的制度,开展新项目、新技术时应及时补充和完善相应的专科护理常规等
C.使用新材料、新工具等应及时制定或修订相关制度、规范、流程
D.实施过程中与实际运作内容不符时,可随时进行新增、修订或废止
E.试行期一般为6个月,正式实施后原则上每年审视、检查一次,效力一般不超过两年
A.核心技术与医院已准入开展的技术项目重复
B.卫生计生行政部门已废除或禁止使用的医疗技术
C.临床应用安全性、有效性不确切,或存在重大伦理问题
D.国家限制类技术
A.常规开展的临床上新的诊疗技术方法或手段(包括新诊疗设备的临床应用,使用新试剂的诊断项目)
B.诊疗技术的新应用
C.其他可能对人体健康产生影响的新的侵入性的诊断和治疗等
D.由新引进的技术团队开展的技术,可以直接使用原机构对该项新技术的讨论意见
A.新技术、新项目获批后三个月未开展,质量管理委员会可讨论暂停或中止该技术、项目的开展
B.新项目新技术由相关专科的项目负责人提出申请。由医务科提交医疗质量管理会议以及伦理委员会讨论
C.予以准入的新技术新项目,在转为常规项目前,开展科室需每月填写《新技术新项目开展情况登记表》
D.新技术新项目开展半年后,由相关专科的项目负责人填写《新开展项目评估表》
A.病情复杂,涉及多个专业、护理问题较多的病例
B.新开展的护理技术操作病例
C.新开展的新技术新项目相关病例
D.有医疗事故、纠纷、争议倾向、不良事件等病例
A.拟核销不良资产时应进行责任认定
B.拟采取批量转让、以物抵债、还款免息、债务重组、 证券化等各类方式处置不良资产,且可以较为准确估计损失金额时开展责任认定
C.对于预计清收处置时间长、业务办理过程复杂、融资历史跨度大、涉及环节或人员多的业务,可采取新发生不良与清收处置两阶段评议认定方式
D.公司认为有必要时进行责任认定