研究者认为某患者可能对治疗有反应,并希望立即对研究眼进行抗VEGF治疗。根据研究方案,是否允许补救治疗()
A.是,允许进行补救治疗,且患者可以继续接受研究治疗
B.否,不允许补救治疗。该患者应中断研究药物治疗,以便接受研究眼的抗VEGF治疗
C.否,不允许补救治疗。该患者应中断研究,以便接受研究眼的抗VEGF治疗
B、否,不允许补救治疗。该患者应中断研究药物治疗,以便接受研究眼的抗VEGF治疗
A.是,允许进行补救治疗,且患者可以继续接受研究治疗
B.否,不允许补救治疗。该患者应中断研究药物治疗,以便接受研究眼的抗VEGF治疗
C.否,不允许补救治疗。该患者应中断研究,以便接受研究眼的抗VEGF治疗
B、否,不允许补救治疗。该患者应中断研究药物治疗,以便接受研究眼的抗VEGF治疗
A.儿童作为受试者,应当征得其监护人的知情同意并签署知情同意书。
B.当儿童有能力做出同意参加临床试验的决定时,还应当征得其本人同意。
C.对于是否参加临床试验,当儿童受试者本人与其监护人意见不一致时,应当一律以监护人的意见为准。
D.在严重或者危及生命疾病的治疗性临床试验中,研究者、其监护人认为儿童受试者若不参加研究其生命会受到危害,这时其监护人的同意即可使患者继续参与研究。
A.在学雷锋活动期间,为了得到表扬,小王每天都会去帮助孤寡老人
B.最近为竞选经理职位,小周经常去帮助身边需要帮助的同事,希望他们支持自己
C.小赵做生意挣钱后,他就想帮助村民发家致富,希望村民感激他
D.某化妆品店老板看到一个卖瓜的85岁老人收了100元假钞心中悲戚,担心他出事,就拿出100元真钱换回了100元假钱并当场撕毁
临床试验机构和研究者发现风险超过可能的受益,或者已经得出足以判断试验用医疗器械安全性和有效性的结果等,需要暂停或者终止临床试验时,应当通知受试者,并保证受试者得到适当的治疗和随访,同时按照规定报告,提供详细书面解释。不需要报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门()
问题:
(1)本案中医护人员的行为是否构成对患者权利的侵害,侵犯了患者的哪些权利?这些权利的含义是什么?
(2)本案中患者可通过哪些途径要求医疗损害赔偿?
(3)如果患者请求卫生行政部门对医疗纠纷予以解决,应当向哪一级卫生行政部门提出?
A.口服铁剂时,应饭后服用,以减少对胃肠道不良反应,禁与茶同服,影响吸收
B.口服铁剂为溶液时,应用吸管服,以免牙齿染色;肌内注射铁剂时,应深部肌内注射
C.再生障碍性贫血患者,应用抗淋巴细胞球蛋白利抗胸腺细胞球蛋白时,应严格掌握输液速度,注意药物反应
D.长期应用雄激素,可能出现皮肤痤疮,毛发增多,女性声音变粗、停经和男性化表现。肌内注射丙酸睾酮,可造成疼痛和硬块,应分层注射并更换注射部位,对硬块行局部湿热敷
A.研究者应当立即向申办者书面报告严重不良事件
B.涉及死亡事件的报告,研究者应当向申办者和伦理委员会提供其他所需要的资料
C.收到申办者提供的SUSAR报告时,研究者及时阅读并考虑是否要调整受试者的治疗
D.研究者应当向伦理委员会报告由申办者提供的SUSAR报告
E.2020年新版GCP没有对研究者审阅SUSAR报告提出要求
A.仅见于透析治疗的尿毒症患者
B.在透析患者中,发生率与透析时间呈正比
C.少数患者可出现肾脏恶性肿瘤,发生率约16%甚至更多
D.多年透析后肾脏可明显增大,甚至超过正常肾脏
E.现在认为获得性肾囊肿为终末期肾脏的特征之一,而非对透析的反应
上述材料涉及哪几类法律责任?
A.低血糖反应
B.肺部感染
C.酮症酸中毒
D.高血糖高渗状态
A.投资者希望持有债券期间收益最大
B.投资者对特定期限有特殊偏好,他们认为各种期限都是不可以完全替代的
C.绝大多数投资者都可以对未来利率形成预期,并根据这些预期指导投资行为
D.买卖债券没有交易成本,一旦投资者察觉到收益率差异即可变换期限