题目内容
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[主观题]
下列哪种情况,不需要设区的市级或省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()A.受种者
下列哪种情况,不需要设区的市级或省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()
A.受种者死亡、严重残疾的
B.群体性疑似预防接种异常反应的
C.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
D.原因复杂的疑似预防接种异常反应
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下列哪种情况,不需要设区的市级或省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断?()
A.受种者死亡、严重残疾的
B.群体性疑似预防接种异常反应的
C.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
D.原因复杂的疑似预防接种异常反应
A.流行病学
B.药学
C.法医
D.临床医学
A.委托方和受托方不在同一省的,委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
B.委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的,《药品委托生产批件》自行废止
C.对委托方和受托方的监督检査每年至少进行一次
D.经设区的市级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
A.直辖市或者设区的市级
B.直辖市或者设区的省级
C.县级
D.镇级
A.县级
B.直辖市
C.省级
A.设区的市级以上
B.县级以上
C.省级以上
D.市级以上
A.市级人民政府
B.省级人民政府
C.县级人民政府
D.区级人民政府