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[单选题]

国家药品不良反应监测中心设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品食品监督管理局安全监管司

E.国家药品食品监督管理局

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第1题
国家药品标准,是指国家为保证药品质量所制定的质量指标,检验方法以及生产工艺的技术要求,包括
国家食品药品监督管理局颁布的()、药品注册标准和其他药品标准。

A. 申请人

B. 《中华人民共和国药典》

C. 有效期

D. 中国药品生物制品检定所

E. 进口药品注册证书

F. 临床研究

G. 药物安全性评价试验

H. Bolar例外

I. 同品种注册申请

J. 伦理委员会

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第2题
负责国家药品标准制定和修订的是A.标准化部门B.药品不良反应检测中心C.药典委员会D.中国药品生物

负责国家药品标准制定和修订的是

A.标准化部门

B.药品不良反应检测中心

C.药典委员会

D.中国药品生物制品检定所

E.药品审评中心

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第3题
国家不良反应监测中心设在()。

A.国家食品药品监督管理局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.家食品药品监督管理局认证管理中心

D.国家药典委员会

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第4题

负责国家药品标准的制定和修订的是()。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药典委员会

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第5题
"国家药品不良反应监测中心"设在A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品评价中

"国家药品不良反应监测中心"设在

A、中国食品药品检定研究院

B、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心

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第6题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家药典委员会

B.药品审查中心

C.药品评价中心

D.国家重要品种保护评审委员会

E.中国药品生物制品检定所

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第7题
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第8题
负责医疗器械标准管理的机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药典委员会

D.国家药品监督管理局食品药品审评中心

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第9题
主管全国药品注册管理工作的是()

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药典委员会

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第10题
承担组织编制与修订《中华人民共和国药典》,属于药品监督管理技术支撑机构的是()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E.国家药品监督管理部门

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