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[多选题]

GSP已全国取消,客户注册资质没有GSP,GSP位置如何上传()

A.传营业执照

B.传食品资质

C.随便拍一张

D.传身份证照片

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传营业执照

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第1题
以下说法错误的选项是()

A.药京采前台上传所有证件的资质图片都支持自动识别功能

B.勾选经营范围时可根据终端客户店铺中经营的商品随意勾选

C.所填写的企业信息必须与所对应上传的相关证件保持一致

D.资质认证审核成功后企业类型无法更改

E.单体店和连锁总部上传企业资质时,GSP为选填项

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第2题
GSP的含义()

A.优秀的管理规范

B.没有缺陷的管理规范

C.经营质量管理规范

D.优秀的、没有缺陷的管理规范

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第3题
药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括()

A.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行批发其取得药品注册证书的药品

B.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品批发企业销售所持有的药品

C.药品上市许可持有人委托具有《药品经营许可证》和遵循GSP管理要求的药品零售企业销售所持有的药品

D.在满足相关法律要求,但不具有《药品经营许可证》的情况下自行零售其取得药品注册证书的药品

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第4题
药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施,所针对的是对已确认发生的()。

A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

B.危害人体健康的药品

C.严重不良反应的药品

D.医疗机构制剂

E.回扣或其他利益

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第5题
控制文件包含GMP文件和GSP文件()
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第6题
GSP的中文直译是();GMP的中文直译是()。
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第7题
药品质量管理规范是()。

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GAP

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第8题
聚合酶链反应的缩写是()

A.HGP

B.PCR

C.GMP

D.GSP

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第9题
关于GSP的文件管理叙述错误的是()

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准,建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中,要载入有关商品质量的信息,如批准文号,产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

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第10题
《药品生产质量管理规范》简称()。

A.GLP

B.GCP

C.GSP

D.GMP

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第11题
GSP记录不得粘贴、不得打省略号,但可以涂改()
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