通过一纸消除动力学的药物,经 给药而增加或降低,此时血药浓度的意义包括()题目据考生回忆
A.此时的血浆药物浓度称为稳态浓度
B.为有效而不产生毒性反应的治疗浓度
C.体内消除的药量与进入体内的药量相等
D.此时的血药浓度无峰值与谷值之间的波动
ABC
A.此时的血浆药物浓度称为稳态浓度
B.为有效而不产生毒性反应的治疗浓度
C.体内消除的药量与进入体内的药量相等
D.此时的血药浓度无峰值与谷值之间的波动
ABC
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计
A.靶器官药物浓度高
B.系统药物浓度低
C.肺组织的消除较缓慢,在给药6h后仍然维持在较高的水平,维持时间长
D.以上都不是
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
A.给药途径:轻症感染可口服给药者,不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药,以确保药效;病情好转能口服时应及早转为口服给药
B.给药次数:应根据药代动力学和药效学相结合的原则,根据药物消除半衰期,确定给药次数和间隔时间
C.疗程:抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后72~96小时,特殊情况,按特定疗程执行
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量
A.一级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减
B.零级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减
C.一级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量有关
D.零级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量无关
E.一级动力学药物转运或消除的半衰期与体内药量成反比
A.增加剂量,消除半衰期延长
B.UC与剂量之间成正比
C.消除表现一级动力学特征
D.增加剂量、消除速率常数恒定不变
E.平均稳态血药浓度与剂量之间成正比
A.肾功能不全者首选肝胆代谢和排泄的药物
B.肾功能不全而肝功能正常者,可选用双通道(肝肾)消除的药物
C.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时,可以延长给药间隔或给减少给药剂量
D.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时,可以同时服用碳酸氢钠来碱化尿液,以促进药物排泄,防止药源性疾病
E.使用治疗窗窄的药物,应进行血药浓度监测,涉及个体化给药方案